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Sigma-Aldrich

Chloroacetone

95%

Sinônimo(s):

1-Chloropropan-2-one, Chloro-2-propanone

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About This Item

Fórmula linear:
ClCH2COCH3
Número CAS:
78-95-5
Peso molecular:
92.52
Beilstein:
605369
Número CE:
201-161-1
Número MDL:
MFCD00000936
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24850211
NACRES:
NA.22
Ensaio:
95%

Nível de qualidade

100

Ensaio

95%

contém

~0.1% Drapex 39 as stabilizer

Impurezas

~5% 1,1-dichloroacetone and/or mesityl oxide

índice de refração

n20/D 1.432 (lit.)

p.e.

120 °C (lit.)

pf

−44.5 °C

solubilidade

alcohol: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible

densidade

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ketone

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)CCl

InChI

1S/C3H5ClO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3

chave InChI

BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Direct aldol reaction of chloroacetone with of 4-nitrobenzaldehyde catalyzed by L-proline amides has been investigated.

Aplicação

Chloroacetone was used in the synthesis of double-chain nonionic surfactants with an acid decomposition function via acid-catalyzed condensation with fatty alcohols (octyl, decyl and dodecyl). It was also used in the synthesis of meso-tetramethyl tetrakis-(4-phenoxy acetone)calix[4]pyrrole.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

95.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

35 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCM3753
BCCJ0784
BCCF6684
BCCB9591
BCBZ4632

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Highly enantioselective proline-catalysed direct aldol reaction of chloroacetone and aromatic aldehydes.
Ángel Martínez-Castañeda et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(17), 5188-5190 (2012-03-22)
Dose-response relationships for mutations induced in E. coli by some model compounds. With an addendum: Reaction kinetics in water of chloroethylene oxide, chloroacetaldehyde, and chloroacetone.
S Hussain et al.
Hereditas, 101(1), 57-68 (1984-01-01)
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