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Sigma-Aldrich

1,1,3-Trichloroacetone

Wacker Chemie AG, ≥86.5% (GC)

Sinônimo(s):

TCA, 1,1,3-Trichloro-2-propanone

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About This Item

Fórmula linear:
(Cl)2CHCOCH2Cl
Número CAS:
Peso molecular:
161.41
Beilstein:
1746647
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

≥86.5% (GC)

fabricante/nome comercial

Wacker Chemie AG

p.e.

88-90 °C/76 mmHg (lit.)

pf

9-11 °C (lit.)

densidade

1.512 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ketone

cadeia de caracteres SMILES

ClCC(=O)C(Cl)Cl

InChI

1S/C3H3Cl3O/c4-1-2(7)3(5)6/h3H,1H2

chave InChI

ZWILTCXCTVMANU-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

1,1,3-Trichloroacetone is direct-acting mutagens in the Ames/Salmonella assay[1]. It is precursor for the generation of 1,3-dihalo oxyallyl intermediates, which undergo [4 + 3] cycloadditions with a host of 1,3-diene systems[2].

Aplicação

1,1,3-Trichloroacetone was used in base-induced solvolyses of [3.2.1]Bicyclic α,α′-dichloro ketones[1].

Outras notas

prices for bulk quantities on request

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ho Lam Chan et al.
Nature communications, 9(1), 3377-3377 (2018-08-25)
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Base-Induced Solvolyses of [3.2. 1] Bicyclic a, a'-Dichloro Ketones- 1, 3-Transposition and Ring-Contraction.
Fohlisch B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(22), 4357-4365 (2001)
W F Blazak et al.
Mutation research, 206(4), 431-438 (1988-12-01)
1,1,1- and 1,1,3-trichloroacetones (TCA) result from the disinfection of municipal water supplies with chlorine, and are direct-acting mutagens in the Ames/Salmonella assay. The objective of this study was to further investigate the genotoxicity of these compounds in mammalian cells using
Yusheng Zhang et al.
Science advances, 6(23), eaaz7249-eaaz7249 (2020-06-18)
RING1B, a core Polycomb repressive complex 1 subunit, is a histone H2A ubiquitin ligase essential for development. RING1B is overexpressed in patients with luminal breast cancer (BC) and recruited to actively transcribed genes and enhancers co-occupied by the estrogen receptor
M Robinson et al.
Cancer letters, 48(3), 197-203 (1989-12-01)
Several chlorinated acetones have been identified in drinking water and these, as well as a number of chlorinated acroleins, are produced by chlorination of humic acid solutions. Many of these chlorinated compounds and the brominated acrolein analog were positive in

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