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Sigma-Aldrich

(+)-Dimethyl L-tartrate

99%

Sinônimo(s):

L-(+)-Tartaric acid dimethyl ester

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About This Item

Fórmula linear:
[-CH(OH)CO2CH3]2
Número CAS:
Peso molecular:
178.14
Beilstein:
1726256
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

99%

Formulário

solid

atividade óptica

[α]22/D +21°, c = 2.5 in H2O

pureza óptica

ee: ≥99% (GLC)

p.e.

163 °C/23 mmHg (lit.)

pf

57-60 °C (dec.) (lit.)

densidade

1.238 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)OC

InChI

1S/C6H10O6/c1-11-5(9)3(7)4(8)6(10)12-2/h3-4,7-8H,1-2H3/t3-,4-/m1/s1

chave InChI

PVRATXCXJDHJJN-QWWZWVQMSA-N

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Aplicação

(+)-Dimethyl L-tartrate can react with sulfur tetrafluoride to form dimethyl meso-2,3-difluorosuccinate.[1]
It may be used in the synthesis of the following chiral ligands for use in asymmetric synthesis:
  • (2R, 3R)-1,4-dimethoxy-1,1,4,4-tetraphenyl-2,3-butanediol[2]
  • (-)-(4S,5R)-4-(2-pyridyl)-5-(diphenylphosphino)methyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane (PYDIPHOS)[3]
  • (4R,5R)-α,α,α′,α′-2,2-hexaphenyl-4,5-dimethanol-1,3-dioxolane[4]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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(-)-(4S, 5R)-4-(2-pyridyl)-5-(diphenylphosphino) methyl-2, 2-dimethyl-1, 3-dioxolane a new chiral ligand for enantioselective catalysis.
Chelucci G, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 5(3), 299-302 (1994)
Synthesis of (2R, 3R)-1, 4-dimethoxy-1, 1, 4, 4-tetraphenyl-2, 3-butanediol: A new C2-symmetric vicinal diol from dimethyl L-tartrate.
Nakayama K and Rainier JD.
Tetrahedron, 46(12), 4165-4170 (1990)
Synthesis and structure of (4R, 5R)-a, a, a', a'-2, 2-hexaphenyl-4, 5-dimethanol-1, 3-dioxolane.
Irurre J, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 3(12), 1591-1596 (1992)
Treatment of dimethyl (+)-L-tartrate with sulfur tetrafluoride.
Burmakov AI, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 19(2), 151-161 (1981)

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