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Sigma-Aldrich

Phosphorus tribromide

97%

Sinônimo(s):

Phosphorus(III) bromide

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About This Item

Fórmula linear:
PBr3
Número CAS:
7789-60-8
Peso molecular:
270.69
Número CE:
232-178-2
Número MDL:
MFCD00011436
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
24849701
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

0.27 psi ( 54 °C)

Ensaio

97%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.697 (lit.)

pb

175 °C (lit.)

pf

−41.5 °C (lit.)

densidade

2.88 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

BrP(Br)Br

InChI

1S/Br3P/c1-4(2)3

chave InChI

IPNPIHIZVLFAFP-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Phosphorus tribromide (PBr3) is commonly used in Hell-Volhard-Zelinsky halogenation for the a-bromination of carboxylic acids to form the corresponding acyl bromide. It is also useful for the conversion of primary and secondary alcohols to alkyl bromides.

Aplicação

Phosphorus tribromide may be used as a reagent:
  • In a novel protocol for synthesizing 7-ethoxy-1-(p-ethylphenoxy)-3,7-dimethyl-2-octene, a synthetic juvenile hormone mimic of trans,trans,cis-10,11-epoxy-7-ethyl-3,11-dimethyltrideca-2,6-dienoate.
  • To synthesize 1,2,3-diazaphosphinane, 1,2,3-thiazaphosphinine and 1,2-azaphosphole bearing a chromone ring.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314,H335

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

EUH014

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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Babler JH
The Journal of Organic Chemistry, 41(7), 1262-1264 (1976)
Reaction of 2-cyano-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl) prop-2-enamide with some phosphorus reagents: synthesis of some novel diethyl phosphonates, 1, 2, 3-diazaphosphinanes, 1, 2, 3-thiazaphosphinine and 1, 2-azaphospholes bearing a chromone ring.
Ali TE & Hassan MM
Research on Chemical Intermediates, 44(1), 173-189 (2018)
Andrey S Mereshchenko et al.
Nature chemistry, 7(7), 562-568 (2015-06-24)
'Roaming' is a new and unusual class of reaction mechanism that has recently been discovered in unimolecular dissociation reactions of isolated molecules in the gas phase. It is characterized by frustrated bond cleavage, after which the two incipient fragments 'roam'

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