Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

145688

Sigma-Aldrich

6,9-Dichloro-2-methoxyacridine

97%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H9Cl2NO
Número CAS:
86-38-4
Peso molecular:
278.13
Número CE:
201-666-7
Número MDL:
MFCD00005028
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848741
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

163-165 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc2nc3cc(Cl)ccc3c(Cl)c2c1

InChI

1S/C14H9Cl2NO/c1-18-9-3-5-12-11(7-9)14(16)10-4-2-8(15)6-13(10)17-12/h2-7H,1H3

chave InChI

RYRNQWYNHLLOGX-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

6,9-Dichloro-2-methoxyacridine on reaction with quinolizidinylalkylamines yields 4-aminoquinoline and 9-aminoacridine derivatives[1].

Aplicação

6,9-Dichloro-2-methoxyacridine was used in the synthesis of 9-amino-6-chloro-2-methoxyacridine[2], N′-(6-Chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-heptylamine[3] and N,N′-bis-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-hexane-1,6-diamine[3].

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H315,H317,H319,H334,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCN3697
MKCM8944
MKCK5337
MKCH1394
MKBW1952V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Origin of the complex fluorescence emission of 9-amino-6-chloro-2-methoxyacridine. 1. Experiment.
Fan P, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 93(18), 6615-6622 (1989)
Lucie Guetzoyan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(23), 8032-8039 (2009-11-03)
A series of acridine derivatives were synthesised and their in vitro antimalarial activity was evaluated against one chloroquine-susceptible strain (3D7) and three chloroquine-resistant strains (W2, Bre1 and FCR3) of Plasmodium falciparum. Structure-activity relationship showed that two positives charges as well
C Boido Canu et al.
Bollettino chimico farmaceutico, 128(6), 212-215 (1989-06-01)
By reacting three quinolizidinylalkylamines with 4,7-dichloroquinoline and 6,9-dichloro-2-methoxyacridine six derivatives of 4-aminoquinoline and 9-aminoacridine were obtained. These compounds, which are of interest as potential antibacterial, antiprotozoarian, anti-helminthic and antitumoral agents, so far have been tested against lymphocytic leukemia P 388
Ana Gomes et al.
ChemMedChem, 9(2), 305-310 (2014-01-30)
Plasmodium falciparum, the causative agent of the most lethal form of malaria, is becoming increasingly resistant to most available drugs. A convenient approach to combat parasite resistance is the development of analogues of classical antimalarial agents, appropriately modified in order

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica