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143081

Sigma-Aldrich

Phenyl isocyanide dichloride

98%

Sinônimo(s):

N-(Dichloromethylene)aniline

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5N=CCl2
Número CAS:
Peso molecular:
174.03
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.571 (lit.)

p.e.

103-106 °C/30 mmHg (lit.)

densidade

1.265 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl\C(Cl)=N\c1ccccc1

InChI

1S/C7H5Cl2N/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

chave InChI

TTWWZVGVBRPHLE-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Phenyl isocyanide dichloride was used in the synthesis of 5-halo-1-phenyltetrazoles[1].

Ações bioquímicas/fisiológicas

Phenyl isocyanide dichloride exhibits spectral interactions with cytochrome P-450 from mouse hepatic microsomes[2].

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

174.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

79 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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G A Beumel et al.
General pharmacology, 16(3), 193-197 (1985-01-01)
The binding of isocyanides and the metabolites of piperonyl butoxide (PBO) to reduced cytochrome P-450 in intact microsomes gives rise to the type III optical difference spectrum which is characterized by two pH dependent peaks in the Soret region. Each
5-Halo-1-phenyltetrazoles.
Collibee WL, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(2), 468-469 (1995)
G A Beumel et al.
General pharmacology, 16(3), 189-192 (1985-01-01)
The spectral interactions of a number of isocyanides with cytochrome P-450 were investigated. An interaction between the hydrophobic nature of the side chain and the spectral interaction was apparent. The concentration of the isocyanide affected the stability of the complex.

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