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132543

Sigma-Aldrich

4-Bromobutyl phenyl ether

97%

Sinônimo(s):

(4-Bromobutoxy)benzene, 4-Phenoxybutyl bromide, Phenoxybutyl bromide

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5OCH2CH2CH2CH2Br
Número CAS:
1200-03-9
Peso molecular:
229.11
Número CE:
214-849-1
Número MDL:
MFCD00000262
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848058
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pb

153-156 °C/18 mmHg (lit.)

pf

41-43 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

BrCCCCOc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-8-4-5-9-12-10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7H,4-5,8-9H2

chave InChI

QBLISOIWPZSVIK-UHFFFAOYSA-N

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Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBP4748V
14322CH
13211AH
04229HE
07022KD

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Jun Terao et al.
Chemistry, an Asian journal, 3(8-9), 1472-1478 (2008-07-10)
Regioselective double alkylation of styrenes with alkyl Grignard reagents and alkyl bromides having a heteroatom functional group at the beta-position has been achieved by the use of a titanocene catalyst in THF. When ether was used instead of THF as
Electrochemical reduction of 1, 4-dihalobutanes at carbon cathodes in dimethylformamide.
Pritts WA and Peters DG.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 380(1), 147-160 (1995)
Johan R Johansson et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2355-2359 (2011-03-11)
An experimentally simple sequential one-pot RuAAC reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields starting from an alkyl halide, sodium azide, and an alkyne, is reported. The organic azide is formed in situ by treating the primary alkyl halide

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