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Sigma-Aldrich

2-Iodopropane

contains copper as stabilizer, 99%

Synonyme(s) :

Isopropyl iodide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHI
Numéro CAS:
75-30-9
Poids moléculaire :
169.99
Numéro Beilstein :
1098244
Numéro CE :
200-859-3
Numéro MDL:
MFCD00001071
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848923
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.498 (lit.)

Point d'ébullition

88-90 °C (lit.)

Pf

−90 °C (lit.)

Densité

1.703 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)I

InChI

1S/C3H7I/c1-3(2)4/h3H,1-2H3

Clé InChI

FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Iodopropane is an organ iodine compound. It is commonly used as a homolytic and heterolytic alkylating agent and in the preparation of the α-isopropoxymethylene blocking group. Additionally, it acts as an intermediator in the conversion of thiocarbonate to alkene.

Application

2-Iodopropane (Isopropyl iodide) was used to prepare butyric and isobutyric acid.

2-Iodopropane is used as an alkylating agent in the conversion of phenols, alcohols, oximes, carboxylic acids, and heteroatomic compounds (indoles, pyridines, purines, tetrazoles, pyrazoles, and amines) to give corresponding products.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

107.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

42 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Joe Rashan et al.
Journal of AOAC International, 86(4), 694-702 (2003-09-26)
An alternative liquid chromatographic (LC) method was developed and validated for the simultaneous determination of methoxyl and 2-hydroxypropoxyl substituents in hypromellose and hypromellose acetate succinate. The method uses the hydriodic acid cleavage reaction, catalyzed by adipic acid, of the substituted
Timur Coskun et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(21), 6840-6844 (2013-03-29)
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2-Iodopropane
Wilson PD and Hilmey DG
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
John J Orlando et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(30), 6659-6675 (2006-07-13)
The reaction of Cl atoms with iodoethane has been studied via a combination of laser flash photolysis/resonance fluorescence (LFP-RF), environmental chamber/Fourier transform (FT)IR, and quantum chemical techniques. Above 330 K, the flash photolysis data indicate that the reaction proceeds predominantly
W Kenealy et al.
Journal of bacteriology, 146(1), 133-140 (1981-04-01)
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