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Sigma-Aldrich

Butyl phenyl ether

99%

Synonyme(s) :

1-Phenoxybutane, Butoxybenzene, Butyloxybenzene, Phenyl butyl ether, Phenyl n-butyl ether, n-Butyl phenyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5O(CH2)3CH3
Numéro CAS:
1126-79-0
Poids moléculaire :
150.22
Numéro CE :
214-426-1
Numéro MDL:
MFCD00009438
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848519
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.497 (lit.)

Point d'ébullition

210.3 °C (lit.)

Pf

−19 °C (lit.)

Densité

0.935 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCOc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-2-3-9-11-10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3,9H2,1H3

Clé InChI

YFNONBGXNFCTMM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Butyl phenyl ether was used as model compound to study the transformation of human pharmaceuticals detected in water during chlorine disinfection. It was used in the synthesis of amino acids with aryl-keto function in their side-chains.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

179.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82 °C - closed cup

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Karen E Pinkston et al.
Environmental science & technology, 38(14), 4019-4025 (2004-08-10)
Many of the human pharmaceuticals detected in municipal wastewater effluent, surface water, and groundwater contain functional groups that could undergo transformation reactions during chlorine disinfection. To assess the potential importance of these reactions to the environmental fate of pharmaceuticals, the
M A Bednarek
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 52(3), 195-200 (1998-10-17)
Amino acids with aryl-keto function in their side-chains were obtained in excellent yields in the reaction of omega-carboxyamino acids with liquid HF in the presence of aromatic compounds susceptible to electrophilic substitution, such as anisole, 2-methoxybiphenyl, butyl phenyl ether or

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