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Merck

15022AST

Supelco

Astec® CHIROBIOTIC® V2 Chiral (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 10 cm × 4.6 mm, HPLC Column

Synonym(e):

CHIROBIOTIC V2 Chiral Chromatography Column

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52

product name

Astec® CHIROBIOTIC® V2 chirale HPLC-Säule, 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mm

Materialien

stainless steel column

Agentur

suitable for USP L88

Beschreibung

HPLC column

Produktlinie

Astec®

Verpackung

pkg of 1 ea

Hersteller/Markenname

Astec®

Parameter

0-45 °C temperature
241 bar pressure (3500 psi)

Methode(n)

HPLC: suitable
LC/MS: suitable

L × ID

10 cm × 4.6 mm

Matrix

High-purity silica gel particle platform
fully porous particle

Aktive Matrixgruppe

vancomycin phase

Partikelgröße

5 μm

Porengröße

200 Å

operating pH range

3.5-7.0

Trenntechnik

chiral

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Allgemeine Beschreibung

Neutrale Moleküle, Amide, Säuren, Ester und Amine weisen auf diesen vancomycinbasierten CSPs eine signifikante Enantioselektivität auf. Eine breite Vielfalt von sekundären und tertiären Aminen wurde im polaren ionischen Modus auf der CHIROBIOTIC® V getrennt. Die CHIROBIOTIC® V hat viele der Trenneigenschaften von proteinbasierten stationären Phasen demonstriert, aber mit außergewöhnlicher Stabilität und einer deutlich höheren Probenkapazität. Bestimmte chirale Analyten, die in keinen anderen chiralen stationären Phasen als getrennt beschrieben wurden, wurden getrennt. CHIROBIOTIC® V und V2 unterscheiden sich hinsichtlich ihrer Bindungschemie und der Porengröße des Trägerteilchens, was ihnen eine unterschiedliche Selektivität und präparative Kapazität verleiht.

  • Gebundene Phase: Vancomycin
  • pH-Betriebsbereich: 3,5–7,0
  • Teilchendurchmesser: 5, 10 oder 16 μm
  • Porengröße: 100 Å (CHIROBIOTIC® V) oder 200 Å (CHIROBIOTIC® V2)

CHIROBIOTIC Häufig gestellte Fragen
CHIROBIOTIC Referenzbibliografie
Literatur zu chiralen Produkten

Anwendung


  • Chiral analysis of dextromethorphan and levomethorphan in human hair by liquid chromatography-tandem mass spectrometry: This study utilized the CHIROBIOTIC® V2 column to achieve chiral separation of dextromethorphan and levomethorphan in human hair, highlighting the column′s application in forensic toxicology for precise enantiomeric analysis (Ji et al., 2022).

  • Development and validation of an UFLC-MS/MS method for enantioselectivity determination of d,l-thero-methylphenidate, d,l-thero-ethylphenidate and d,l-thero-ritalinic acid in rat plasma: This research demonstrates the application of CHIROBIOTIC® V2 for pharmacokinetic studies in rats, establishing a method for enantioselective determination that can be crucial for drug development and therapeutic monitoring (Zhang et al., 2016).

  • New high-performance liquid chromatography method for the determination of (R)-warfarin and (S)-warfarin using chiral separation on a glycopeptide-based stationary phase: The use of CHIROBIOTIC® V2 column in developing a new HPLC method for the separation of warfarin enantiomers underscores its utility in clinical analysis and therapeutic drug monitoring, showing its broad applicability in biomedical research (Malakova et al., 2009).

Empfohlene Produkte

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Rechtliche Hinweise

Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHIROBIOTIC is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

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Chromatography Liquid Chiral Separations
Xiao, T.L., et al.
Encyclopedia of Separation Science, 1-15 (2000)
Doris Frühauf et al.
Journal of chromatography. A, 1269, 242-254 (2012-10-30)
A sub-minute enantioselective normal phase high performance liquid chromatographic (HPLC) method for the analysis of a chiral precursor molecule employed frequently in folic acid syntheses was developed, optimized and successfully validated according to ICH-guidelines. It could be shown that ultra-high
Validation of a chiral liquid chromatography?tandem mass spectrometry method for the determination of pantoprazole in dog plasma
Chen, Meixia, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 906, 85-90 (2012)
New chemo-enzymatic approaches for the synthesis of (R)- and (S)-bufuralol
Nagy, Botond, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 25 (18-19), 1316-1322 (2014)
Enantioselective and sensitive determination of carvedilol in human plasma using chiral stationary-phase column and reverse-phase liquid chromatography with tandem mass spectrometry
Jiang, Juanjuan, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 960, 92-97 (2014)

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