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Merck

WH0008841M2

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-HDAC3 antibody produced in mouse

clone 3E11, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-HD3, Anti-RPD3, Anti-RPD32, Anti-histone deacetylase 3

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About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

mouse

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

3E11, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

rat, mouse, human

Methode(n)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2aκ

GenBank-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... HDAC3(8841)

Allgemeine Beschreibung

Histone deacetylase 3 (HDAC3) is an epigenetic modifier and is expressed in various tissues. It belongs to the class I subfamily of histone deacetylases. The HDAC3 gene is localized on human chromosome 5q31.3.

Immunogen

HDAC3 (NP_003874, 319 a.a. ~ 428 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
ISEELPYSEYFEYFAPDFTLHPDVSTRIENQNSRQYLDQIRQTIFENLKMLNHAPSVQIHDVPADLLTYDRTDEADAEERGPEENYSRPEAPNEFYDGDHDNDKESDVEI

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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10 - Combustible liquids

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Hdac3 Is Essential for the Maintenance of Chromatin Structure and Genome Stability.
Srividya B, et al.
Cancer Cell, 18(5), 436-447 (2010)
Histone deacetylase 3 indirectly modulates tubulin acetylation.
Bacon T, et al.
The Biochemical Journal, 472(3), 367-377 (2015)
HDAC3 role in medication consumption in medication overuse headache patients: a pilot study.
Pisanu C, et al.
Human Genomics, 9, 30-30 (2015)
Rebekah Tillotson et al.
Molecular cell, 81(6), 1260-1275 (2021-02-10)
DNA methylation is implicated in neuronal biology via the protein MeCP2, the mutation of which causes Rett syndrome. MeCP2 recruits the NCOR1/2 co-repressor complexes to methylated cytosine in the CG dinucleotide, but also to sites of non-CG methylation, which are

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