SCP0143
ET Antagonist PD 145065
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C52H67N7O10
Molekulargewicht:
950.13
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.32
Empfohlene Produkte
Assay
≥95% (HPLC)
Form
lyophilized
Zusammensetzung
Peptide Content, ≥75%
Lagerbedingungen
protect from light
Lagertemp.
−20°C
Amino Acid Sequence
Ac-Bhg-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp
Anwendung
PD-145065 is used as an endothelin-A/endothelin-B (ETA/ETB) receptor antagonist.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Paulo Castro-Chaves et al.
European journal of pharmacology, 544(1-3), 91-96 (2006-07-18)
We analyzed the influence of endothelin-1 and endocardial endothelium on the myocardial effects of angiotensin-II. Angiotensin-II (10(-9)-10(-5) M) was tested in rabbit right papillary muscles in absence (Protocol-A) or presence of PD-145065 (10(-7) M; Protocol-B), BQ-123 (10(-7) M; Protocol-C) or
Comparison of 2 endothelin-receptor antagonists on in vitro responses of equine palmar digital arterial and venous rings to endothelin-1.
Stokes AM, Venugopal CS, Hosgood G, et al.
Canadian Journal of Veterinary Research = Revue Canadienne De Recherche Veterinaire, 7-, 197-205 (2006)
K E Todd et al.
Surgery, 122(2), 443-449 (1997-08-01)
Endothelin peptides are polykines with strong vasoconstrictor properties. We have previously shown that endothelin antagonism (PD145065) reduces the local severity of acute pancreatitis. We now investigated the effect of endothelin antagonism on systemic inflammation in a model of acute hemorrhagic
Francesca Ceccarelli et al.
Biochemical pharmacology, 65(5), 783-793 (2003-03-12)
Expression and pharmacological properties of endothelin receptors (ETRs) were investigated in H9c2 cardiomyoblasts. The mechanism of receptor-mediated modulation of intracellular Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](i)) was examined by measuring fluorescence increase of Fluo-3-loaded cells with flow cytometry. Binding assays showed that [125I]endothelin-1
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