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SYPRO® Rubin-Protein-Gel-Farbstoff

Synonym(e):

SYPRO® dye, protein gel stain

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105322
NACRES:
NA.32

Haltbarkeit

≥6 mo. (when stored at room temperature and protected from light)

Qualitätsniveau

100

Methode(n)

protein staining: suitable

Fluoreszenz

λex 280,450 nm; λem 610 nm

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Allgemeine Beschreibung

SYPRO® Ruby Protein Gel Stain ist ein sofort einsatzbereiter, hochempfindlicher, lumineszenter Farbstoff für den Nachweis von Proteinen, die durch Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE) getrennt wurden. Dieser speziell für den Einsatz in 2-D PAGE konzipierte Farbstoff, hat sich auch als eine ausgezeichnete Wahl für 1-D PAGE und isoelektrische Fokussierungs-Gele (IEF) erwiesen. SYPRO® Ruby Protein Gel Stain erzielt eine Empfindlichkeit vergleichbar mit vielen Silberfärbungs-Techniken. SYPRO® Ruby Protein Gel Stain, im Gegensatz zu Silberfärbung:
  • verwendet ein einfaches Färbeprotokoll, ohne die Möglichkeit des "Overstaining"
  • liefert eine linearen Quantifizierungsbereich von über drei Größenordnungen
  • zeigt weniger Protein-Protein-Variabilität
  • färbt Glykoproteine, Lipoproteine, Calcium-bindende Proteine, Fibrilläre Proteine und andere schwer zu färbende Proteine ?
  • färbt keine Fremd-Nukleinsäuren
  • stört nicht bei anschließender Proteinanalyse durch Edman-Sequenzierung oder Massenspektrometrie

Anwendung

Die SYPRO Ruby Proteingelfärbung wird zum Färben von Proteinen nach der Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamidgelelektrophorese (SDS-PAGE) eingesetzt.

Vorsicht

vor Licht schützen

Rechtliche Hinweise

SYPRO is a registered trademark of Life Technologies

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Analysenzertifikate (COA)

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Chronic hypoxia alters mitochondrial composition in human macrophages.
Fuhrmann DC, et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 1834, 2750-2760 (2013)
Christoph Schröder et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 785, 203-221 (2011-09-09)
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