Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

S5692

Supelco

SYPRO® Orange Protein-Gel-Farbstoff

Synonym(e):

SYPRO® dye, protein gel stain

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

EG-Nummer:
200-664-3
UNSPSC-Code:
41105322
NACRES:
NA.32

Haltbarkeit

≥6 mo. (when stored desiccated and protected from light at room temperature, 4 °C or 20 °C.)

Methode(n)

protein staining: suitable

Fluoreszenz

λex 300,470 nm; λem 570 nm

Allgemeine Beschreibung

SYPRO Orange ist ähnlich zu SYPRO Red, es ist jedoch etwas heller und zeigt eine etwas höhere Hintergrundfluoreszenz. Für die Anwendung mit einem Laser-Anregung Gel-Scanner wird ein Argon-Ionen-Laser-basiertes Instrument für SYPRO orange empfohlen. Der Farbstoff wird effizient durch UV- oder Breitband-Belichtung angeregt. Er ist nicht für die Färbung von Proteinen auf Blots oder in IEF-Gelen geeignet und zeigt eine verminderte Empfindlichkeit bei Färbung von Proteinen auf 2-D Gelen.
SYPRO Orange ist:
  • Hochempfindlich. Der Farbstoff kann 1 bis 2 ng Protein pro Minigel Bande detektieren, was ihn empfindlicher als Coomassie-Brillant-Blau oder Silber-Färbung macht.
  • Schnell. Die Färbung ist in weniger als einer Stunde beendet
  • Einfach. Nach der Elektrophorese wird das Gel gefärbt, gespült und fotografiert, keine Fixierungs- oder Entfärbungs-Schritte sind erforderlich
  • Kompatibel mit Standard-Laborausrüstung. Gefärbte Proteine ?können mit einem Standard 300 nm UV-Transilluminator oder Laser-Scanner ?visualisiert werden.
  • Kostengünstig. Die Färbung mit SYPRO Orange kostet weniger als Silberfärbung und erfordert weniger Zeit.
  • Geringe Protein-Protein-Variabilität. Der Farbstoff interagiert mit dem SDS-Mantel um das Protein, was eine konsistentere Färbung von verschiedenen Arten von Proteinen im Vergleich zu Coomassie- oder Silberfärbung ergibt.
  • Selektiv für Proteine. SYPRO orange weist Proteine ??so klein wie 6,5 kDa nach und färbt keine Nukleinsäuren oder Lipopolysaccharide. Es färbt glykosylierte Proteine.
  • Weiter linearer Detektionsbereich. Die Fluoreszenzintensität der gefärbten Banden ist über drei Größenordnungen mit der Proteinmenge linear (eine viel breiterer Bereich als bei der Coomassie- oder Silberfärbung).

Anwendung

Die orangefarbene SYPRO-Proteingel-Färbung wird in Thermostabilitäts-Assays (thermische Denaturierung bzw. Thermal Shift) von Proteinen von Interesse verwendet. Außerdem kommt der Farbstoff in der Differential-Scanning-Fluorimetrie zum Einsatz.

Vorsicht

Die SYPRO-Stammlösungen sollten lichtgeschützt und mit einem Trockenmittel bei Raumtemperatur, bei 4 °C oder bei 20 °C gelagert werden. Bei ordnungsgemäßer Lagerung sind diese Stammlösungen sechs Monate bis ein Jahr stabil. Das in Puffer oder Essigsäurelösung verdünnte Färbereagenz kann in sehr sauberen und Reinigungsmittel-freien Glas- oder Kunststoffflaschen lichtgeschützt bei 4 °C mindestens drei Monate lang gelagert werden. 

Rechtliche Hinweise

SYPRO is a registered trademark of Life Technologies

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

S5942

SYPRO® Tangerine Protein Gel Stain

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Xiahezi Kuai et al.
Frontiers in plant science, 8, 1715-1715 (2017-10-20)
Each year, crop yield is lost to weeds competing for resources, insect herbivory and diseases caused by pathogens. To thwart these insults and preserve yield security and a high quality of traits, conventional agriculture makes use of improved cultivars combined
Mohammad M Rahman et al.
Journal of bacteriology, 201(20) (2019-07-31)
The gastric pathogen Helicobacter pylori has limited ability to use carbohydrates as a carbon source, relying instead on exogenous amino acids and peptides. Uptake of certain peptides by H. pylori requires an ATP binding cassette (ABC) transporter annotated dipeptide permease
Brijesh B Khadgi et al.
Nucleic acids research, 47(16), 8708-8719 (2019-08-09)
Long Interspersed Elements (LINEs), also known as non-LTR retrotransposons, encode a multifunctional protein that reverse transcribes its mRNA into DNA at the site of insertion by target primed reverse transcription. The second half of the integration reaction remains very poorly
Influence of GTP on system specific chaperone - Twin arginine signal peptide interaction.
Cherak SJ and Turner RJ
Biochemical and Biophysical Research Communications, 465, 753-757 (2015)
Ruth Cohen-Khait et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(52), 14982-14987 (2016-12-14)
Protein-protein interactions occur via well-defined interfaces on the protein surface. Whereas the location of homologous interfaces is conserved, their composition varies, suggesting that multiple solutions may support high-affinity binding. In this study, we examined the plasticity of the interface of
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Artikel

Protein Staining Reagents Selection Guide

Sigma offers EZBlue™ and ProteoSilver™ reagents for protein visualization, suitable for proteomics and traditional PAGE formats.

Probenvorbereitung & Fehlersuche in der Gelelektrophorese

Mögliche Ursachen und Abhilfemaßnahmen für Probleme, die bei der Vorbereitung von Proben für SDS-PAGE (Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamid-Gelelektrophorese) auftreten, und Optimierung der Elektrophoresebedingungen.

Sample Prep & Gel Electrophoresis Troubleshooting

Identify causes and remedies for SDS-PAGE sample preparation challenges and optimize electrophoresis conditions.

Protokolle

Cell Lysis and Protein Extraction for Western Blotting

Protocol for sample preparation for cell lysis and efficient protein extraction from cultured tissues and cells for subsequent Western blotting.

Zelllyse und Proteinextraktion für Western Blotting

Protokoll für die Probenvorbereitung zur Zelllyse und effizienten Proteinextraktion aus kultivierten Geweben und Zellen für das anschließende Western Blotting.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.