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Merck

R7638

RPMI-1640-Medium

Dutch Modification, with sodium bicarbonate and HEPES, without ʟ-glutamine, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Synonym(e):

Roswell Park Memorial Institute 1640 medium

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352207
NACRES:
NA.75
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Produktname

RPMI-1640-Medium, Dutch Modification, with sodium bicarbonate and 20mM HEPES, without L-glutamine, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

sterility

sterile-filtered

form

liquid

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

endotoxin, tested

pH

>7.2

components

sodium pyruvate: no
HEPES: 20 mM
L-glutamine: no
NaHCO3: yes
phenol red: yes

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cell culture | mammalian: suitable

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cell culture | mammalian: suitable

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cell culture | mammalian: suitable

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cell culture | mammalian: suitable

form

liquid

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liquid

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liquid

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liquid

components

sodium pyruvate: no
HEPES: 20 mM
L-glutamine: no
NaHCO3: yes
phenol red: yes

components

sodium pyruvate: no
phenol red: yes
L-glutamine: no
NaHCO3: yes
HEPES: no

components

phenol red: no
L-glutamine: no
HEPES: no
sodium pyruvate: no
NaHCO3: yes

components

NaHCO3: yes
phenol red: yes
sodium pyruvate: no
HEPES: no
L-glutamine: yes

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General description

RPMI 1640-Medium wurde 1966 am Roswell Park Memorial Institute von Moore und seinen Kollegen entwickelt. Als eine Modifikation von McCoy′s 5A-Medium wurde es formuliert, um lymphoblastoide Zellen in Suspensionskultur zu ernähren, aber seither wurde aufgezeigt, dass es ein breites Spektrum von Zellen ernährt, die verankerungsabhängig sind. Ursprünglich war es dazu gedacht, mit einer Serumsergänzung verwendet zu werden, doch es wurde aufgezeigt, dass RPMI 1640 verschiedene Zelllinien in Abwesenheit von Serum ernährt. Es wird auch weitverbreitet in Fusionsprotokollen und beim Wachstum von Hybridzellen eingesetzt. Dieses Medium eignet sich für die Kultivierung von normalen und neoplastischen humanen Leukozyten.

Application

RPMI-1640 Medium has been used

  • to obtain spleen and lymph nodes from mice[1]
  • for the resuspension of Staphylococcus aureus strains in the phagocytosis assay[2]
  • in the isolation of hepatitis B surface antigen-specific B-cell clones[3]

Preparation Note

Supplement with 0.3 g/L L-glutamine.

Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Kamila R Santos et al.
Vaccines, 9(8) (2021-08-29)
Staphylococcus aureus mastitis remains a major challenge for dairy farming. Here, 24 mice were immunized and divided into four groups: G1: control; G2: Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor (GM-CSF) DNA vaccine; G3: F0F1 ATP synthase subunit α (SAS), succinyl-diaminopimelate (SDD), and
Blood polymorphonuclear leukocyte responses against Staphylococcus aureus in primiparous and pluriparous Lacaune and Santa Ines ewes
Marques M, et al.
Small Ruminant Research, 201, 106412-106412 (2021)
Vitória M Silva et al.
BMC veterinary research, 17(1), 282-282 (2021-08-27)
The present study explored the viability of bovine milk macrophages, their intracellular production of reactive oxygen and nitrogen species (RONS), and their phagocytosis of Staphylococcus aureus, as well as the profile of lymphocytes, from healthy udder quarters and udder quarters
Ewerton de Souza Lima et al.
Frontiers in veterinary science, 8, 650021-650021 (2021-07-06)
The implications of bovine leukemia virus (BLV) on innate and adaptive immune responses have been widely investigated; however, the effects of BLV on mammary gland immunity require further investigation. The present study investigated the viability, phagocytic capacity, and intracellular production
Antonella Cerino et al.
PloS one, 10(4), e0125704-e0125704 (2015-04-30)
We describe the production and characterization of human monoclonal antibodies (mAb) specific for the major hepatitis B virus (HBV) S protein. The mAbs, two IgG1κ and one IgG1λ, were secreted by B-cell clones obtained from peripheral blood mononuclear cells (PBMC)

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