Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

O2750

Sigma-Aldrich

Orotsäure

≥98% (titration), anhydrous

Synonym(e):

2,6-Dihydroxy-pyrimidin-4-carbonsäure, 6-Carboxy-uracil, Uracil-6-carbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H4N2O4
CAS-Nummer:
65-86-1
Molekulargewicht:
156.10
Beilstein:
383901
EG-Nummer:
200-619-8
MDL-Nummer:
MFCD00006027
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
24897967
NACRES:
NA.51

Qualität

anhydrous

Assay

≥98% (titration)

mp (Schmelzpunkt)

≥300 °C

SMILES String

OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1

InChI

1S/C5H4N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)

InChIKey

PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Orotic acid (OA) is an intermediate in de novo pyrimidine biosynthesis that may be used to study the specificity and kinetics of orotate phosphoribosyltransferase (OPRT) which catalyzes the reversible phosphoribosyl transfer from 5′-phospho-α-d-ribose 1′-diphosphate (PRPP) to orotic acid (OA), forming pyrophosphate and orotidine 5′-monophosphate (OMP). Orotic acid is used as a starting material for the potential commercial bioproduction of uridine 5′-monophosphate (UMP) by microbes such as Corynebacterium ammoniagenes (ATCC 6872) or Saccharomyces cerevisiae. OA may be used to study the AMPK/SREBP-1 dependent cell signaling pathway and transcription regulation mechanisms that induce hepatic lipogenesis.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

5-Formyluracil 98%

Sigma-Aldrich

414174

5-Formyluracil

Methylmalonsäure 99%

Sigma-Aldrich

M54058

Methylmalonsäure

Ureidobernsteinsäure 98.0-102.0% (T)

Sigma-Aldrich

69037

Ureidobernsteinsäure

Mattias Carlsson et al.
PloS one, 8(10), e52094-e52094 (2013-10-15)
5-Fluorouracil (5-FU) is an anticancer drug and pyrimidine analogue. A problem in 5-FU therapy is acquired resistance to the drug. To find out more about the mechanisms of resistance, we screened a plasmid library in yeast for genes that confer
Juliana Cheleski et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 5899-5909 (2010-10-23)
The enzyme dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) has been suggested as a promising target for the design of trypanocidal agents. We report here the discovery of novel inhibitors of Trypanosoma cruzi DHODH identified by a combination of virtual screening and ITC methods.
Thomas D Loan et al.
New biotechnology, 49, 104-111 (2018-10-23)
Nucleoside triphosphates (NTPs) are important synthetic targets with diverse applications in therapeutics and diagnostics. Enzymatic routes to NTPs from simple building blocks are attractive, however the cost and complexity of assembling the requisite mixtures of multiple enzymes hinders application. Here
David Pérez-Pascual et al.
Frontiers in microbiology, 8, 2168-2168 (2017-11-23)
A fascinating characteristic of most members of the genus
Izumi Miyabe et al.
PLoS genetics, 7(12), e1002407-e1002407 (2011-12-07)
Coordinated replication of eukaryotic genomes is intrinsically asymmetric, with continuous leading strand synthesis preceding discontinuous lagging strand synthesis. Here we provide two types of evidence indicating that, in fission yeast, these two biosynthetic tasks are performed by two different replicases.
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.