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Merck

N158

Sigma-Aldrich

Naftopidil hydrochloride hydrate

solid

Synonym(e):

4-(2-Methoxyphenyl)-α-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-piperazineethanol hydrochloride hydrate, KT-611

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25 MG
€ 260,00

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Voraussichtliches Versanddatum16. April 2025



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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H28N2O3 · xHCl · yH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
392.49 (anhydrous free base basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

€ 260,00


Voraussichtliches Versanddatum16. April 2025


Form

solid

Qualitätsniveau

Farbe

white

Löslichkeit

methanol: >10 mg/mL
H2O: insoluble

SMILES String

O.Cl.COc1ccccc1N2CCN(CC2)CC(O)COc3cccc4ccccc34

InChI

1S/C24H28N2O3.ClH.H2O/c1-28-24-11-5-4-10-22(24)26-15-13-25(14-16-26)17-20(27)18-29-23-12-6-8-19-7-2-3-9-21(19)23;;/h2-12,20,27H,13-18H2,1H3;1H;1H2

InChIKey

INIDYCYXDNFBSV-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

Biochem./physiol. Wirkung

α1-Adrenoceptor antagonist; antihypertensive.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Xiawen Liu et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 907, 140-145 (2012-10-03)
Two bioanalytical HPLC methods (chiral solid phases (CSPs) HPLC and pre-column derivatization HPLC) were developed and validated for the determination of naftopidil enantiomers in rat plasma. Analytes were extracted from biomaterials by liquid-liquid extraction. The pre-column derivatization HPLC method employed
Katsumi Kadekawa et al.
Life sciences, 92(20-21), 1024-1028 (2013-04-16)
Alpha1D-adrenoceptors (α1D-ARs) located in the spinal cord are involved in the control of lower urinary tract function. In order to clarify the effect of α1D-ARs on storage function in the spinal cord, we examined the effect of oral administration and
Tomokazu Sazuka et al.
Journal of endourology, 26(9), 1216-1220 (2012-04-11)
To examine the efficacy of an alpha-1 blocker and its correlation to structural alteration of the prostatic urethra and the loss of energy in the urine flow using a virtual urethra processed from an endoscopic video image. Video images of
Satoshi Tatemichi et al.
Urology, 80(2), 486-486 (2012-06-09)
To compare the effects of four α(1)-adrenoceptor (AR) subtype-selective antagonists on ejaculatory function in rats to investigate whether the differences in their modes of action-based on their selectivities for the α(1A)-AR subtype-would be related to the prevalence of ejaculation disorder
Hideyasu Tsumura et al.
International journal of radiation oncology, biology, physics, 81(4), e385-e392 (2011-06-15)
To compare the efficacy of three α(1A)/α(1D)-adrenoceptor (AR) antagonists--naftopidil, tamsulosin, and silodosin--that have differing affinities for the α(1)-AR subtypes in treating urinary morbidities in Japanese men with (125)I prostate implantation (PI) for prostate cancer. This single-institution prospective randomized controlled trial

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