MAK084
Fluorometrisches Glukoseaufnahme-Assay-Kit
sufficient for 100 fluorometric tests
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About This Item
UNSPSC-Code:
12161503
NACRES:
NA.84
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![2-Desoxy-2-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]-D-glucose ≥97% (HPLC)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/104/527/40bd5a41-ebc4-484e-a10e-891fecfaea79/640/40bd5a41-ebc4-484e-a10e-891fecfaea79.png)
Verwendung
sufficient for 100 fluorometric tests
Nachweisverfahren
fluorometric
Relevante Krankheit(en)
endocrinological disorders, diabetes; cancer
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Das neue Glucose-Uptake-Testkit, MAK489, ist jetzt erhältlich! Glukose ist die primäre Energiequelle der meisten Zellen. Der Glukosetransport durch die Plasmamembran ist der erste limitierende Schritt im Glukosestoffwechsel. Die Glukoseaufnahme wird durch die GLUT-Familie der Transporterproteine erleichtert, deren Expression und Aktivität von unterschiedlichen Mechanismen reguliert wird. Die Glucoseaufnahme wird in vielen Krebszellen, die hohe Raten aerober Glycolysen aufweisen, hochreguliert. Insulinresistente Zellen weisen in Reaktion auf die Insulinstimulation eine verminderte Glukoseaufnahme auf.
Anwendung
Das fluorometrische Glukoseaufnahme-Assay-Kit wird zum Messen der von monozytischen myeloiden Suppressorzellen (M-MDSCs) aufgenommenen Glukosemenge verwendet.
Eignung
Geeignet zur Bestimmung der Glukoseaufnahme in adhärenten oder suspendierte Zellen, die in einer 96-Well-Mikrotiterplatte kultiviert wurden.
Prinzip
Das fluorometrische Glukoseaufnahme-Assay-Kit ermöglicht ein einfaches, direktes Verfahren für die Messung der Glukoseaufnahme in verschiedenen Zellen. Die Glukoseaufnahme wird mithilfe des Glukose-Analogs 2-Desoxyglukose (2-DG) gemessen, das von Zellen aufgenommen und von Hexokinase zu 2-DG6P phosphoryliert wird. 2-DG6P kann nicht weiter metabolisiert werden und sammelt sich direkt proportional zur zellulären Glukoseaufnahme in Zellen an. In diesem Test wird die 2-DG-Aufnahme mithilfe eines gekoppelten Enzym-Assays bestimmt, bei dem 2-DG6P oxidiert und dadurch NADPH gebildet wird, das mit der Sonde reagiert, um ein fluorometrisches (λex = 535/λem = 587 nm) Produkt zu erzeugen, das zu dem von der Zelle aufgenommenen 2-DG proportional ist.
Ersetzt durch
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Beschreibung
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Gefahreneinstufungen
Aquatic Chronic 3
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Flammpunkt (°F)
188.6 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
87 °C - closed cup
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Chapter Twenty-Two Mechanisms and Methods in Glucose Metabolism and Cell Death.
Zhao Y, et al.
Methods in Enzymology, 442, 439-457 (2008)
Yang Zhao et al.
Blood, 131(14), 1587-1599 (2018-02-22)
Monocytes and macrophages play a key role in defending pathogens, removing the dead cells or cell debris, and wound healing. The mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor rapamycin (RPM) is widely used in clinics to treat patients with organ transplantation
Norio Yamamoto et al.
Current protocols in pharmacology, Chapter 12, Unit 12-Unit 12 (2011-12-08)
Facilitative glucose uptake transport systems are ubiquitous in animal cells and responsible for transporting glucose across the cell surface membrane. Evaluation of glucose uptake is crucial in the study of numerous diseases and metabolic disorders, such as myocardial ischemia, diabetes
Norio Yamamoto et al.
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Norio Yamamoto et al.
Analytical biochemistry, 375(2), 397-399 (2008-02-12)
To determine 2-deoxy-D-glucose (2DG) and 2-deoxy-D-glucose 6-phosphate (DG6P) in mouse tissue after injection of 2DG, we have developed a novel assay. This assay is a simple procedure involving incubation of samples with four independent, single reaction mixtures followed by measurement
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