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Merck
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B6259

Sigma-Aldrich

Benzaldehyd

Synonym(e):

Bittermandel

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CHO
CAS-Nummer:
100-52-7
Molekulargewicht:
106.12
Beilstein:
471223
EG-Nummer:
202-860-4
MDL-Nummer:
MFCD00003299
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
329773273

Dampfdichte

3.7 (vs air)

Dampfdruck

4 mmHg ( 45 °C)

Selbstzündungstemp.

374 °F

Expl.-Gr.

1.4 %, 20 °F

Brechungsindex

n20/D 1.545 (lit.)

bp

178-179 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−26 °C (lit.)

Dichte

1.044 g/cm3 at 20 °C (lit.)

SMILES String

O=Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

145.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

63 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Shaun Yon-Seng Khoo et al.
Frontiers in behavioral neuroscience, 14, 5-5 (2020-03-03)
Conditioned responding can be renewed by re-exposure to the conditioning context following extinction in a different context (ABA renewal) or by removal from the extinction context (AAB or ABC renewal). ABA renewal is robust in Pavlovian and operant conditioning paradigms.
Micol Maritan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(9), 3537-3542 (2009-02-17)
A distinctive feature in the topographic organization of the olfactory system in mammals is the dual function of the odorant receptor (OR): it detects odors in the nasal epithelium and plays an instructive role in the axonal convergence of olfactory
Tom Craig et al.
Biotechnology and bioengineering, 110(4), 1098-1105 (2012-11-06)
Benzaldehyde, with its apricot and almond-like aroma, is the second most abundantly used molecule in the flavor industry, and is most commonly produced via chemical routes, such as by the oxidation of toluene. Biologically produced benzaldehyde, whether by extraction of
Thermoresponsive dynamic covalent single-chain polymer nanoparticles reversibly transform into a hydrogel.
Daniel E Whitaker et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(3), 956-959 (2012-12-12)
Young Lok Choi et al.
Organic letters, 14(19), 5102-5105 (2012-09-19)
A one-pot transition-metal-free, base-mediated synthesis of dibenzo[b,f]oxepins was developed. The reaction of 2-halobenzaldehydes with (2-hydroxyphenyl)acetonitriles proceeds via a sequential aldol condensation and intramolecular ether formation reaction in the presence of Cs(2)CO(3) and molecular sieves in toluene.
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