A2691
Anti-Human IgA (α-kettenspezifische)−Agarose in Ziege hergestellte Antikörper
affinity isolated antibody, adsorbed with mouse and rat IgG
Synonym(e):
Goat Anti-Human IgA
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
goat
Konjugat
agarose conjugate
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
secondary antibodies
Klon
polyclonal
Form
PBS suspension
Speziesreaktivität
human
Darf nicht reagieren mit
rat, mouse
Kapazität
3-4 mg/mL binding capacity (human IgA)
Lagertemp.
2-8°C
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Allgemeine Beschreibung
Bindungskapazität: Ein ml Antikörper bindet 3–4 mg humanes IgA. Die Elutionskapazität beträgt 2–4 mg/ml.
Der IgA-Antikörper spielt eine wichtige Rolle hinsichtlich der mukosalen Immunität. Er bindet nachweislich Immungene/Pathogene, um deren Eindringen in die Schleimhautmembran zu verhindern. Der (α-kettenspezifische) Anti-Human-IgA-Antikörper sorgt für eine höhere Sensitivität gegenüber menschlichem IgA und weist keine Kreuzreaktivität mit anderen Substanzen auf. Aufgrund der minimalen Interspezies-Kreuzreaktivität mit Maus oder Ratte eignet sich dieser Antikörper ideal für das Screening von Antikörpern, die von Hybridomzellen erzeugt werden, die Immunglobuline der Maus oder Ratte enthalten.
Immunogen
Aus transformierten Zelllinien des menschlichen Epstein-Barr-Virus erzeugtes IgA.
Anwendung
Der (α-kettenspezifische) Anti-Human-IgA-Agarose-Antikörper der Ziege wird in der Affinitätschromatographie und in quantitativen Enzyme-linked Immunosorbent Assays (ELISA) eingesetzt.
Proteine aus transfizierten 2E9IgA1-Zellen wurden mittels Affinitätschromatographie unter Verwendung des an Agarose gebundenen Anti-Human-IgA-Antikörpers aufgereinigt.
Physikalische Form
Suspension in 0,01 M phosphatgepufferter Kochsalzlösung, pH-Wert 7,4, mit 15 mM Natriumazid
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden. Diese umfassen insbesondere die nicht autorisierte kommerzielle Verwendung, In-vitro-Diagnostik-Zwecke, Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?
Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Florian Erger et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120(22), e2211087120-e2211087120 (2023-05-22)
Mutations in genes encoding molecular chaperones can lead to chaperonopathies, but none have so far been identified causing congenital disorders of glycosylation. Here we identified two maternal half-brothers with a novel chaperonopathy, causing impaired protein O-glycosylation. The patients have a
Poor ex vivo induction of T-cell responses to idiotype or tumor cell lysate-pulsed autologous dendritic cells in advanced pre-treated multiple myeloma
Garderet L, et al.
Leukemia & Lymphoma, 47(7), 1340-1347 (2006)
M Kristen Demoruelle et al.
Arthritis research & therapy, 23(1), 163-163 (2021-06-08)
Mucosal sites are hypothesized to play a role in the development of rheumatoid arthritis (RA). Since serum anti-peptidylarginine deiminase (PAD)4 antibodies, including a subset that cross-react with PAD3 (PAD3/4), are specific for RA and associate with severe disease, we sought
Yuanyi Yue et al.
Frontiers in immunology, 12, 758040-758040 (2022-02-11)
The tumor microenvironment (TME) plays an important role in the pathogenesis of many cancers. We aimed to screen the TME-related hub genes of colorectal adenoma (CRAD) and identify possible prognostic biomarkers. The gene expression profiles and clinical data of 464
Yasuyuki Matsumoto et al.
Science advances, 8(43), eabm8783-eabm8783 (2022-10-29)
The underlying pathology of immunoglobulin A (IgA) nephropathy (IgAN), the most common glomerulonephritis worldwide, is driven by the deposition of immune complexes containing galactose-deficient IgA1 [Tn(+)IgA1] in the glomerular mesangium. Here, we report that novel anti-Tn circulating immune complexes (anti-Tn
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.