RTN10
GenElute™ Säugetier-Gesamt-RNA-Miniprep-Kit
sufficient for 10 purifications
Synonym(e):
GenElute
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(5)
About This Item
UNSPSC-Code:
41105501
NACRES:
NA.52
Empfohlene Produkte
Verwendung
sufficient for 10 purifications
Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
Grünere Alternativprodukt-Kategorie
, Aligned
Lagertemp.
15-25°C
Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich
Allgemeine Beschreibung
Sigmas GenElute Säugetier-Gesamt-RNA Minprep Kit bietet eine einfache und praktische Lösung, um Gesamt-RNA aus Säugetierzellen und -gewebe zu isolieren. Protokolle für Zellen, Gewebe und Fasergewebe sind verfügbar. Diese Protokolle unterscheiden sich bei den Bedingungen für die Zelllyse und den Zellaufschluss. Sobald die RNA an die GenElute-Bindungssäule gebunden ist, ist das Aufreinigungsverfahren für alle Ausgangsmaterialien dasselbe. Für Fasergewebe muss das Kit mit Proteinase K (Kat.-Nr. P4850) verwendet werden, um einen wirksamen Zellaufschluss sicherzustellen. Das Kit kombiniert die Vorteile eines Systems auf Siliziumdioxidbasis mit einem Mikrospinformat und eliminiert die Notwendigkeit für Cäsiumchloridgradienten, Alkoholpräzipitation und gefährliche organische Verbindungen wie Phenol und Chloroform. Zellen und Gewebe werden in einem Guanidinthiocyanat-haltigen Puffer lysiert und homogenisiert, um eine gründliche
Denaturierung von Makromolekülen und die Inaktivierung von RNasen sicherzustellen. Die Zugabe von Ethanol veranlasst die RNA dazu, zu binden, wenn das Lysat in einem Mikrozentrifugenröhrchen durch eine Siliziumdioxidmembran geschleudert wird. Nachdem die RNA gewaschen wurde, um Verunreinigungen zu entfernen, wird sie in 50 bis 100 μl einer Elutionslösung eluiert. Bis zu 150 μg Gesamt-RNA können in weniger als 30 Minuten isoliert werden.
Wenn alle Spuren einer DNA-Verunreinigung eliminiert werden müssen, wird eine weitere Behandlung mit DNase I empfohlen. Der Aufschluss mit DNase I kann mit dem On-Column DNase I Aufschluss-Set (DNASE10 und DNASE70) durchgeführt werden, während die RNA an die GenElute Bindungssäule gebunden ist. Alternativ kann die fertige RNA-Aufbereitung für eine stärkere Entfernung von kontaminierender DNA mit DNase I in Amplifikationsqualität (AMPD1) behandelt werden.
Denaturierung von Makromolekülen und die Inaktivierung von RNasen sicherzustellen. Die Zugabe von Ethanol veranlasst die RNA dazu, zu binden, wenn das Lysat in einem Mikrozentrifugenröhrchen durch eine Siliziumdioxidmembran geschleudert wird. Nachdem die RNA gewaschen wurde, um Verunreinigungen zu entfernen, wird sie in 50 bis 100 μl einer Elutionslösung eluiert. Bis zu 150 μg Gesamt-RNA können in weniger als 30 Minuten isoliert werden.
Wenn alle Spuren einer DNA-Verunreinigung eliminiert werden müssen, wird eine weitere Behandlung mit DNase I empfohlen. Der Aufschluss mit DNase I kann mit dem On-Column DNase I Aufschluss-Set (DNASE10 und DNASE70) durchgeführt werden, während die RNA an die GenElute Bindungssäule gebunden ist. Alternativ kann die fertige RNA-Aufbereitung für eine stärkere Entfernung von kontaminierender DNA mit DNase I in Amplifikationsqualität (AMPD1) behandelt werden.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has Inherently Safer Chemistry, compared to the standard use of phenol and chloroform to perform DNA extractions.
Anwendung
GenElute™ Mammalian Total RNA Miniprep Kit has been used to extract total RNA from tissues and cells.
Die aufgereinigte RNA ist bereit für die reverse Transkription und PCR, Markierung und Mikroarray-Analyse sowie andere gängige Anwendungen. Beachten Sie, dass RNA, die weniger als 200 Nukleoside lang ist, z. B. tRNA, 5S rRNA und 5,8S rRNA, unter den Bedingungen dieses Kits nicht aureichend gewonnen wird.
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Reinigt Gesamt-RNA aus bis zu 107 Zellen oder 40 mg Gewebe je Aufbereitung auf
- Ergibt bis zu 150 μg reiner, konzentrierter Gesamt-RNA je Aufbereitung
- Gewinnen Sie RNA aus so wenig wie 100 Zellen
- Leicht und effizient – 12 bis 18 Aufbereitungen in 30 Minuten
- Schneller als Schwerkraftfluss-Anionenaustauschverfahren
- Keine umständlichen Schritte in Zusammenhang mit Harzen und magnetischen Aufschlämmungen
- 40 % mehr Aufreinigungen je Kit als der führende Anbieter
Sonstige Hinweise
Das GenElute™-Säugetier-Gesamt-RNA-Aufreinigungskit kombiniert eine Siliziumdioxidmembrantechnologie mit einem praktischen Spinsäulenformat für ein schnelles Bindungs-, Wasch- und Eluationsverfahren, um hochqualitative Gesamt-RNA zu gewinnen.
Weitere Informationen finden Sie unter www.sigma-aldrich.com/totalrna.
Prinzip
Die Proben werden in Guanidinthiocyanat und 2-Mercaptoethanol lysiert und homogenisiert, um RNA und inaktive RNasen freizusetzen. Die Lysate werden durch eine Filtrationssäule geschleudert, um Zelltrümmer und Scherungs-DNA zu entfernen. Das Filtrat wird anschließend in eine Siliziumdioxidsäule mit hoher Kapazität gegeben, um Gesamt-RNA zu binden, gefolgt von Waschen und Elution. Bis zu 150 μg Gesamt-RNA können je Aufbereitung in 100 μl Wasser gewonnen werden. Die aufgereinigte RNA ist bereit für Northern Blot (Abb. 1), RT-PCR (Abb. 2) und andere gängige Anwendungen.
Rechtliche Hinweise
GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Ähnliches Produkt
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Signalwort
Danger
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3
Zielorgane
Central nervous system, Liver,Heart
Zusätzliche Gefahrenhinweise
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
Flammpunkt (°F)
77.0 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
25 °C - closed cup
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Danielle M Bouchard et al.
Journal of gastrointestinal oncology, 10(5), 821-830 (2019-10-12)
Sumoylation is an important post-translational modification that involves the conjugation of the Small Ubiquitin-related Modifier (SUMO) onto target proteins. This modification is reversed through the catalytic activity of SUMO isopeptidases, known as SENPs. One of these SENPs, SENP1, was reported
Refinement of the androgen response element based on ChIP-Seq in androgen-insensitive and androgen-responsive prostate cancer cell lines
Stephen Wilson
Scientific Reports, 6 (2016)
Sophie Tremblay et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 54(13), 8125-8139 (2013-11-10)
Perinatal inflammatory stress in preterm babies is associated with increased rates of severe retinopathy of prematurity (ROP) and adverse neurological dysfunction. In this study, we set out to determine the consequences of severe systemic inflammatory stress on developmental retinal vascularization
DNA cloning, structural analysis, SNP detection and tissue expression
profile of the IGF1 gene in Malabari and Attappady Black goats of India
profile of the IGF1 gene in Malabari and Attappady Black goats of India
THOMAS NAICY
Journal of genetics null
Erkko Ylösmäki et al.
Journal of virology, 87(1), 335-344 (2012-10-19)
Artificial target sequences for tissue-specific miRNAs have recently been introduced as a new means for altering the tissue tropism of viral replication. This approach can be used to improve the safety of oncolytic viruses for cancer virotherapy by restricting their
Protokolle
Einführung in Northern Blotting und Southern Blotting, bei denen es sich um beliebte Methoden zur Übertragung von Makromolekülen auf Membranen handelt. Dieser Artikel enthält außerdem ein Protokoll für Northern Blotting und ein Protokoll für Southern Blotting.
Learn Northern and Southern blotting basics, with protocols and applications for macromolecule transfer to membrane supports.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.