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F7503

Sigma-Aldrich

Formamid

ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)

Synonym(e):

Amid C1, Formamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
HCONH2
CAS-Nummer:
75-12-7
Molekulargewicht:
45.04
Beilstein:
505995
EG-Nummer:
200-842-0
MDL-Nummer:
MFCD00007941
UNSPSC-Code:
12352111
PubChem Substanz-ID:
329799765
NACRES:
NA.21

Dampfdichte

1.55 (vs air)

Dampfdruck

0.08 mmHg ( 20 °C)
30 mmHg ( 129 °C)

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99.0% (GC)

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

932 °F

Expl.-Gr.

2.7-19 %

Methode(n)

hybridization: suitable

Brechungsindex

n20/D 1.447 (lit.)

pH-Wert

4-10 (20 °C, 200 g/L)

bp

210 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

2-3 °C (lit.)

Dichte

1.134 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

InChIKey

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Formamide is a polar solvent mainly used for resins and plasticizers. It can be prepared by direct synthesis from carbon monoxide and ammonia.

Anwendung

Formamide can be used as a solvent:
  • To synthesize tetrakis(trialkylsilyl) diphosphate by reacting disodium dihydrogen diphosphate with trialkyl chlorosilane.
  • In Cu/C catalyzed cycloaddition between azides and terminal alkynes to synthesize triazoles.
Formamid destabilisiert Nukleinsäureduplexe und kann typischerweise in einer Konzentration von 50%, in Hybridisierungsprotokollen, die niedrigere Hybridisierungstemperaturen erfordern, verwendet werden.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Blood

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

305.6 °F

Flammpunkt (°C)

152 °C

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The crystal structure of formamide.
Ladell J and Post B.
Acta Crystallographica, 7(8-9), 559-564 (1954)
Microwave spectrum, structure, dipole moment, and quadrupole coupling constants of formamide.
Kurland RJ and Wilson Jr EB.
J. Chem. Phys. , 27(2), 585-590 (1957)
The formamide method for the extraction of polysaccharides from haemolytic streptococci.
Fuller AT.
British Journal of Experimental Pathology, 19(2), 130-130 (1938)
The dynamics of liquid formamide, N-methylformamide, N,N-dimethylformamide, and N,N-dimethylacetamide. A dielectric relaxation study.
Barthel J, et al.
Journal of Molecular Liquids, 98, 51-69 (2002)
Formamide can dramatically improve the specificity of PCR.
G Sarkar et al.
Nucleic acids research, 18(24), 7465-7465 (1990-12-25)
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