Direkt zum Inhalt
Merck

52619

Supelco

Hexamethyldisilazan

for GC derivatization, LiChropur, ≥99.0% (GC)

Synonym(e):

HMDS

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3SiNHSi(CH3)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
161.39
Beilstein:
635752
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

for GC derivatization
LiChropur

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (GC)

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable

Brechungsindex

n20/D 1.407 (lit.)
n20/D 1.408

bp

125 °C (lit.)

SMILES String

C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3

InChIKey

FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Hexamethyldisilazan (HMDS) ist ein im Handel erhältlicher silylierender Wirkstoff, der als Alternative zur Herstellung von Silylethern aus Hydroxylverbindungen verwendet wird.

Anwendung

Weitere Informationen finden Sie in den Produktinformationen.
Eignet sich für die Derivatisierung von Alkoholen, Υ-Aminobuttersäure, Carbamat-Pestizid und Harnstoff, 3,4-Dihydroxyphenylglycol, 4-Hydroxycumarinen, Hydroxyfettsäuren, n-Hydroxy-2-fluorenylacetamid, Citratzyklussäuren, Malonaldehyd, Monoglyceriden, Phenylpyruvinsäuren, Shikimisäure, ungesättigten Fettsäureestern (oder Methylestern) und verwandten Verbindungen.
Hexamethyldisilazan eignet sich für die Derivatisierung von Alkoholen, U-Aminobuttersäure, Carbamat-Pestizid und Harnstoff, 3,4-Dihydroxyphenylglycol, 4-Hydroxycumarinen, Hydroxyfettsäuren, n-Hydroxy-2-fluorenylacetamid, Citratzyklussäuren, Malonaldehyd, Monoglyceriden, Phenylpyruvinsäuren, Shikimisäure, ungesättigten Fettsäureestern (oder Methylestern) und verwandten Verbindungen.

Es kann auch verwendet werden als derivatisierendes Reagenz für die Analyse von Bioaminen und deren sauren Metaboliten, Phenol, Hydroquinon und Catechol in Urinproben, Gemischen aus freien Fettsäuren und Metallseifen in Lackproben mittels Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS).

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • HMDS ist kostengünstig und hat einen relativ niedrigen Siedepunkt (124 - 127 °C).        
  • Es kann ohne Lösungsmittel verwendet werden, doch seine Silylierungskraft kann durch verschiedene (hauptsächlich saure) Katalysatoren verstärkt werden.        
  • Das einzige Reaktionsnebenprodukt ist Ammoniak, der sich bis zum Ende der Reaktion aus dem Reaktionsgemisch verflüchtigen kann

Sonstige Hinweise

Reagenz für 2-Hydroxypyrimidin, Polytrimethylsilyloxy, Trimethylsilyl und Trimethylsilyloxime.
Wichtiges Silylierungsmittel

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

FlameSkull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

52.5 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

11.4 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Choose from one of the most recent versions:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Oxide-based Systems at the Crossroads of Chemistry (2001)
Comprehensive profiling analysis of bioamines and their acidic metabolites in human urine by gas chromatography/mass spectrometry combined with selective derivatization
Park H-N, et al.
Journal of Chromatography A, 1305, 234-243 (2013)
Rapid and highly efficient trimethylsilylation of alcohols and phenols with hexamethyldisilazane (HMDS) catalyzed by reusable zirconyl triflate,[ZrO (OTf) 2]
Moghadam M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 693(11), 2041-2046 (2008)
Tania Limongi et al.
Biomedical materials (Bristol, England) (2020-11-14)
Generation of artifical vascular grafts (TEVG) as blood vessel substitutes is a primary challenge in biomaterial and tissue engineering research. Ideally, these grafts should be able to recapitulate physiological and mechanical properties of natural vessels and guide the assembly of
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)

Artikel

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.