52619

Hexamethyldisilazan

derivatization grade (GC derivatization), LiChropur^™, ≥99.0% (GC)

• Synonym(e): HMDS
• Lineare Formel: (CH₃)₃SiNHSi(CH₃)₃
• CAS-Nummer: 999-97-3
• Molekulargewicht: 161.39
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.22
• PubChem Substance ID: 329757861
• EC Number: 213-668-5
• Beilstein/REAXYS Number: 635752
• MDL number: MFCD00008259

Eigenschaften

• grade: derivatization grade (GC derivatization)
• Quality Segment: 100
• assay: ≥99.0% (GC)
• form: liquid
• quality: LiChropur^™
• reaction suitability: reagent type: derivatization reagent; reaction type: Silylations
• technique(s): gas chromatography (GC): suitable
• refractive index: n20/D 1.407 (lit.), n20/D 1.408
• bp: 125 °C (lit.)
• SMILES string: C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
• InChI: 1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
• InChI key: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

General description

Hexamethyldisilazan (HMDS) ist ein im Handel erhältlicher silylierender Wirkstoff, der als Alternative zur Herstellung von Silylethern aus Hydroxylverbindungen verwendet wird.

Application

Hexamethyldisilazan eignet sich für die Derivatisierung von Alkoholen, U-Aminobuttersäure, Carbamat-Pestizid und Harnstoff, 3,4-Dihydroxyphenylglycol, 4-Hydroxycumarinen, Hydroxyfettsäuren, n-Hydroxy-2-fluorenylacetamid, Citratzyklussäuren, Malonaldehyd, Monoglyceriden, Phenylpyruvinsäuren, Shikimisäure, ungesättigten Fettsäureestern (oder Methylestern) und verwandten Verbindungen.

Es kann auch verwendet werden als derivatisierendes Reagenz für die Analyse von Bioaminen und deren sauren Metaboliten, Phenol, Hydroquinon und Catechol in Urinproben, Gemischen aus freien Fettsäuren und Metallseifen in Lackproben[1] mittels Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS).

Weitere Informationen finden Sie in den Produktinformationen.

Eignet sich für die Derivatisierung von Alkoholen, Υ-Aminobuttersäure, Carbamat-Pestizid und Harnstoff, 3,4-Dihydroxyphenylglycol, 4-Hydroxycumarinen, Hydroxyfettsäuren, n-Hydroxy-2-fluorenylacetamid, Citratzyklussäuren, Malonaldehyd, Monoglyceriden, Phenylpyruvinsäuren, Shikimisäure, ungesättigten Fettsäureestern (oder Methylestern) und verwandten Verbindungen.

Features and Benefits

• HMDS ist kostengünstig und hat einen relativ niedrigen Siedepunkt (124 - 127 °C).        
• Es kann ohne Lösungsmittel verwendet werden, doch seine Silylierungskraft kann durch verschiedene (hauptsächlich saure) Katalysatoren verstärkt werden.        
• Das einzige Reaktionsnebenprodukt ist Ammoniak, der sich bis zum Ende der Reaktion aus dem Reaktionsgemisch verflüchtigen kann

Other Notes

Wichtiges Silylierungsmittel

Reagenz für 2-Hydroxypyrimidin, Polytrimethylsilyloxy, Trimethylsilyl und Trimethylsilyloxime.

Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS02,GHS06
• signalword: Danger
• hcodes: H225,H302 + H332,H311,H412
• pcodes: P210 - P273 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P312
• Hazard Classifications: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2
• Lagerklasse: 3 - Flammable liquids
• wgk: WGK 2
• flash_point_f: 52.5 °F - closed cup
• flash_point_c: 11.4 °C - closed cup
• ppe: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter