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Merck
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30-3460

Sigma-Aldrich

p-Toluidin

SAJ special grade, ≥99.0%

Synonym(e):

4-Aminotoluol, 4-Methylanilin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4NH2
CAS-Nummer:
106-49-0
Molekulargewicht:
107.15
Beilstein:
471281
EG-Nummer:
203-403-1
MDL-Nummer:
MFCD00007906
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
329753477
bp:
200 °C (lit.)

Qualität

SAJ special grade

Dampfdichte

3.9 (vs air)

Assay

≥99.0%

Form

crystalline

Selbstzündungstemp.

899 °F

Expl.-Gr.

6.6 %

Verfügbarkeit

available only in Japan

dilution

(for analytical testing)

pH-Wert

7.8 (7 g/L)

bp

200 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

41-46 °C (lit.)

Dichte

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,8H2,1H3

InChIKey

RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
A1690
A8346
A7351
A0970
A2271

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W J Brock et al.
Toxicology letters, 54(2-3), 317-325 (1990-12-01)
The in vivo covalent binding of ortho- and para-toluidine (OT and PT) to rat hepatic macromolecules was investigated to determine if a relationship exists between the degree of binding for each isomer and its carcinogenic potency. The ortho-isomer has been
D R Doerge et al.
Chemical research in toxicology, 4(5), 556-560 (1991-09-01)
The metabolism of three arylamine substrates by H2O2 in the presence of each of the peroxidative enzymes chloroperoxidase (CPX) and pea seed peroxygenase (PSM) was conducted with normal H2O2 and with 18O-labeled H2O2. The resulting C-nitroso aromatic metabolites were examined
G Wolf et al.
Biotechnology and bioengineering, 72(3), 297-306 (2001-01-03)
The use of two-dimensional scanning fluorometry as an on-line, noninvasive, in situ bioreactor monitoring technique is extended to complex bioprocesses using mixed cultures, with particular attention to biofilm systems. Using the example of spectra subtraction, it is demonstrated that established
Paul G Stevenson et al.
Journal of chromatography. A, 1218(45), 8255-8263 (2011-10-11)
Several simple techniques are presented for the identification of the boundaries of chromatographic peaks. These methods provide a significant reduction in the time needed to perform the rapid, automatic calculation of the central peak moments and to evaluate the quality
Shunji Ito et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2285-2293 (2005-03-12)
[reaction: see text] N,N-Di(6-azulenyl)-p-toluidine (1a) and N,N,N',N'-tetra(6-azulenyl)-p-phenylenediamine (2a) and their derivatives with 1,3-bis(ethoxycarbonyl) substituents on each 6-azulenyl group (1b and 2b) were prepared by Pd-catalyzed amine azulenylation and characterized as a study into new aromatic amines for multistage amphoteric redox
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