Direkt zum Inhalt
Merck

320102

Sigma-Aldrich

Essigsäureanhydrid

ReagentPlus®, ≥99%

Synonym(e):

Acetanhydride, Acetic acid anhydride, Acetyl acetate, Acetyl anhydride, Ethanoic anhydride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3CO)2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
102.09
Beilstein:
385737
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Dampfdichte

3.5 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

10 mmHg ( 36 °C)
4 mmHg ( 20 °C)

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

629 °F

Expl.-Gr.

10.3 %

Brechungsindex

n20/D 1.390 (lit.)

bp

138-140 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−73 °C (lit.)

Löslichkeit

water: slightly soluble

Dichte

1.08 g/mL (lit.)

SMILES String

CC(=O)OC(C)=O

InChI

1S/C4H6O3/c1-3(5)7-4(2)6/h1-2H3

InChIKey

WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Essigsäureanhydrid ist an der Friedel-Craft′s intramolekulären Cyclisierungsreaktion von Cyclopropylketonen zum Erhalt der Tetralonen beteiligt. Berichten zufolge fördert es die Knoevenagel-Kondensation von verschiedenen Aldehyden und aktivierten Methylverbindungen.
Essigsäureanhydrid ist ein Carbonsäureanhydrid, das häufig für die Acetylierung von Aminen und Alkoholen eingesetzt wird.

Anwendung

Essigsäureanhydrid eignet sich für die Verwendung als Reaktant für die Synthese von:
  • 3-Acetoxybenzoesäure durch Reaktion mit 3-Hydroxybenzoesäure
  • 6-Dimethylamino-2,3-naphthalendicarbonsäureanhydrid, ein Vorläufer für die Herstellung von 6-Dimethylaminonaphthalimid

Essigsäureanhydrid wurde in folgenden Studien verwendet:
  • Lipozyme TL IM (kommerziell erhältliche immobilisierte Lipase aus Thermomyces lanuginosus) katalysiert die Acetylierung von essenziellem Nelkenöl.
  • Als Acetylspender für die Untersuchung der lipasekatalysierten Acetylierung von nanofibrillierter Zellulose (NFC).
  • Synthese von N-substituierten Pyrazolinen.
  • Acetylierung der Hühnerhirsestärke (Echinochloa crus-galli).

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

120.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

49 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Choose from one of the most recent versions:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Semi-synthesis and proteasome inhibition of D-ring deoxy analogs of (-)-epigallocatechin gallate (EGCG), the active ingredient of green tea extract.
Huo C, et al.
Journal of Chemistry, 86(6), 495-502 (2008)
Josiane Bartz et al.
Food chemistry, 178, 236-242 (2015-02-24)
Barnyardgrass (Echinochloa crus-galli) is an invasive plant that is difficult to control and is found in abundance as part of the waste of the paddy industry. In this study, barnyardgrass starch was extracted and studied to obtain a novel starch
B Umesha et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 40(4), 503-512 (2015-04-23)
The pyrazole analogues of podophyllotoxin were synthesized by the chalcone route. This route attracts the attention because of its simple operating conditions and easy availability ofthe chemicals. Initially, benzylide-neacetophenones (chalcones) were prepared in high yields by Claisen-Schmidt reaction of acetophenones
Braulio Insuasty et al.
European journal of medicinal chemistry, 93, 401-413 (2015-03-01)
A new series of chalcones 5a-f were synthesized from caffeine-based aldehyde 3 and substituted acetophenones 4a-f. Treatment of compounds 5a-f with hydrazine hydrate led to pyrazolines 6a-f, and their subsequent reaction with acetic anhydride or formic acid afforded the corresponding
Yohei Ogiwara et al.
The Journal of organic chemistry, 80(6), 3101-3110 (2015-02-18)
The combination of a catalytic amount of InCl3 and acetic anhydride remarkably promotes the Knoevenagel condensation of a variety of aldehydes and activated methylene compounds. This catalytic system accommodates aromatic aldehydes containing a variety of electron-donating and -withdrawing groups, heteroaromatic

Artikel

Friedel-Crafts acylation with Lewis acid catalysts forms monoacylated products via electrophilic aromatic substitution of arenes.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.