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Merck

SCC150

Sigma-Aldrich

16HBE14o- Humane Bronchialepithelzelllinie

Human

Synonym(e):

16HBE, 16-HBE, 16HBEo-, 16-HBEo, 16-HBE14o

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81

product name

16HBE14o- Humane Bronchialepithelzelllinie, 16HBE14o- human bronchial epithelial cell line is widely used to model barrier function of the airway epithelium and to study respiratory ion transport as well as the function of CFTR.

Biologische Quelle

human

Methode(n)

cell based assay: suitable
cell culture | mammalian: suitable

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

16HBE14o- ist eine humane Bronchialepithelzelllinie, die aus einem 1-jährigen männlichen Herz-Lungen-Patienten isoliert und mit dem SV40-Plasmid mit defektem Replikationsursprung (pSV ori-) immortalisiert wurde. Die Zelllinie behält charakteristische Merkmale normaler differenzierter Bronchialepithelzellen bei, darunter eine Pflastersteinmorphologie, Cytokeratinexpression, die Fähigkeit zur Bildung von Schlussleisten und gerichteter Ionentransport (1). Bei der Kultivierung an einer Luft/Flüssig-Grenzfläche können Zilien nachgewiesen werden. Im Gegensatz zu den meisten anderen respiratorischen Zelllinien exprimiert 16HBE14o- in hohem Maße mRNA und Protein des CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) (1). Die Expression von CFTR korreliert mit der cAMP-abhängigen Cl-Leitfähigkeit in einer Vielzahl von Zellen, einschließlich 16HE14o-Epithelzellen.

Beschreibung der Zelllinie

Epithelzellen

Anwendung

16HBE14o- Humane Bronchialepithelzelllinie wurde für die Expression von zirkulären RNAs (circRNAs) verwendet. Darüber hinaus wurde sie in der Lipidomik-Analyse für den Vergleich mit der Mukoviszidose-Zelllinie verwendet.

Qualität

• Jedes Fläschchen enthält ≥ 1 x 106 lebensfähige Zellen.
• Die Zellen wurden mittels PCR getestet und weisen ein negatives Ergebnis für HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C und HIV-1- und HIV-2-Viren auf, gemäß der Beurteilung durch Human Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Jede Zellpartie wird mittels STR-Analyse genotypisiert, um die eindeutige Identität der Zelllinie zu verifizieren.

Lagerung und Haltbarkeit

In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.

Sonstige Hinweise

Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß der “Academic Use Agreement” verkauft, wie in der Produktdokumentation dargelegt. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.

Haftungsausschluss

NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE. Dieses Produkt unterliegt in Frankreich den Vorschriften für den Gebrauch zu wissenschaftlichen Zwecken, auch bei der Ein- und Ausfuhr (Artikel L 1211-1 Absatz 2 des französischen Gesundheitsgesetzes). Der Käufer (d. h. der Endverbraucher) ist verpflichtet, eine Einfuhrgenehmigung des französischen Forschungsministeriums gemäß Artikel 1245-5-1 II. des französischen Gesundheitsgesetzes einzuholen. Mit der Bestellung dieses Produkts bestätigen Sie, dass Sie über die entsprechende Einfuhrgenehmigung verfügen.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-10-31)
Adenosine and uric acid (UA) play a pivotal role in lung diseases such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In the present experiments, we measured adenosine synthesis from nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) in membranes prepared from wild type
Michele Dei Cas et al.
Cells, 9(5) (2020-05-16)
Altered lipid metabolism has been associated to cystic fibrosis disease, which is characterized by chronic lung inflammation and various organs dysfunction. Here, we present the validation of an untargeted lipidomics approach based on high-resolution mass spectrometry aimed at identifying those
T Koslowsky et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 428(5-6), 597-603 (1994-10-01)
The present study was performed to examine Ca(2+)-dependent and cell-swelling-induced ion conductances in a polarized bronchial epithelial cell line (16HBE14o-). Whole-cell currents were measured in fast and slow whole-cell patch-clamp experiments in cells grown either on filters or on coated
Tibor Dubaj et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 12(3) (2022-02-16)
Data suitable for assembling a physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) model for nanoparticles (NPs) remain relatively scarce. Therefore, there is a trend in extrapolating the results of in vitro and in silico studies to in vivo nanoparticle hazard and risk assessment. To
K Kunzelmann et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 428(5-6), 590-596 (1994-10-01)
The cAMP-dependent activation of Cl- channels was studied in a bronchial epithelial cell line (16HBE14o-) in fast and slow whole-cell, and cell-attached patch-clamp experiments. The cells are known to express high levels of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mRNA and

Artikel

16HBE14o- human bronchial epithelial cells used to model respiratory epithelium for the research of cystic fibrosis, viral pulmonary pathology (SARS-CoV), asthma, COPD, effects of smoking and air pollution. See over 5k publications.

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