05-583

Anti-CFTR-Antikörper, Klon M3A7

clone M3A7, Upstate^®, from mouse

• Synonym(e): ATP-binding cassette sub-family C, member 7, ATP-binding cassette transporter sub-family C member 7, cAMP-dependent chloride channel, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding ca
• UNSPSC Code: 12352203
• NACRES: NA.41
• eCl@ss: 32160702

Eigenschaften

• Produktname: Anti-CFTR-Antikörper, Klon M3A7, clone M3A7, Upstate^®, from mouse
• biological source: mouse
• conjugate: unconjugated
• antibody form: purified immunoglobulin
• antibody product type: primary antibodies
• clone: M3A7, monoclonal
• species reactivity: human
• manufacturer/tradename: Upstate^®
• technique(s): immunohistochemistry: suitable; immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• isotype: IgG1
• NCBI accession no.: NM_000492
• UniProt accession no.: P13569
• shipped in: dry ice
• target post-translational modification: unmodified
• Quality Level: 100
• Gene Information: human ... CFTR(1080)

Beschreibung

Physical form

Über Protein G aufgereinigt

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1 in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl, 0,05 % Natriumazid und 30 % Glycerin.

Format: Aufgereinigt

Analysis Note

Kontrolle
T84-Zelllysat.

Regelmäßig mittels Western Blot an RIPA-Zelllysaten von humanen T84-Darmkarzinom-Epithel oder mit CFTR transfizierten BHK2 beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
0,5–2 µg/ml dieser Charge wiesen CFTR in 20–50 µg RIPA-Zelllysaten von humanem T84-Darmkarzinom-Epithel nach. 0,5–2 µg/ml einer früheren Charge wiesen CFTR in mit CFTR transfizierten BHK nach (Haardt, M., 1999)
Hinweis: Sieden Sie das Lysat nicht. Stattdessen bei 37 °C 30 Minuten inkubieren. CFTR kann als diffundiertes Protein auf SDS-PAGE laufen.

Application

Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Forschungsunterkategorie
Ionenkanäle & -transporter

Immunpräzipitation:
Dieser Antikörper immunpräzipitiert CFTR. (Kartner, N., 1998.)

Immunohistochemie:
Dieser Antikörper immunfärbt CFTR in Gewebeschnitten von humanem Pankreas. (Kartner, N., 1998.)

Weisen Sie CFTR mit diesem Anti-CFTR-Antikörper, Klon M3A7, nach, der zur Verwendung in IH, IP und WB validiert ist.

Biochem/physiol Actions

Andere Spezies wurden nicht geprüft.

Dieser Antikörper erkennt CFTR, Molekülmasse 170 kDa.

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

General description

170 kDa

CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) ist ein integrales Membranprotein, das am Chloridionentransport beteiligt ist. Es kommt auf der Oberfläche von Endothelzellen in der Lunge und anderen Organen vor. CFTR-Defekte sind die Ursache von Mukoviszidose. Mukoviszidose (CF, cystic fibrosis) ist eine verbreitete tödliche Erbkrankheit, die durch Mutationen des Gens ausgelöst wird, das den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Factor kodiert, einen durch cAMP regulierten Chloridkanal.. Etwa 70 % aller CF-Fälle haben den Verlust eines Phenylalanins in Position 508 (delta F508) gemein, was zu einem abnormalen Chloridtransport führt. Da die CF-Mutation tödlich ist, meistens durch eine Lungen- oder Lebererkrankung, stellt sich die Frage, warum diese genetische Erkrankung immer noch so häufig auftritt.

Immunogen

Epitop: A.S. 1365-1395

GST-Fusionsprotein, das den Resten 1197–1480 des humanen CFTR entspricht. Das Epitop ist auf den Aminosäuren 1365–1395 lokalisiert. Klon M3A7.

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Preparation Note

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Handhabungsempfehlungen:
Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können. Hinweis: Ein Abfallen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C kann dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 10 - Combustible liquids
• wgk: WGK 1