SCC151

Humane CF-Bronchialepithelzelllinie CFVE41o-

Human

• Synonym(e): CFBE41o, CF41o, CFBE
• UNSPSC Code: 41106514
• NACRES: NA.81
• eCl@ss: 32011203

Eigenschaften

• Produktname: Humane CF-Bronchialepithelzelllinie CFVE41o-, CFBE41o- human CF bronchial epithelial cell line was derived from a cystic fibrosis patient homozygous for the ΔF508 CFTR mutation.
• biological source: human
• technique(s): cell based assay: suitable; cell culture | mammalian: suitable
• shipped in: ambient

Beschreibung

Analysis Note

• Jedes Fläschchen enthält ≥1 x 10⁶ lebensfähige Zellen.
• Die Zellen wurden mittels PCR getestet und weisen ein negatives Ergebnis für HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C, und HIV-1 und 2 auf, was mit dem humanen Essential-CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services beurteilt wurde.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Jede Zellcharge wird mittels STR-Analyse genotypisiert, um die eindeutige Identität der Zelllinie zu verifizieren.

Application

Die humane CF-Bronchialepithelzelllinie CFBE41o- wurde von einem Mukoviszidosepatienten gewonnen, der homozygot für die ΔF508-CFTR-Mutation ist.

Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß der “Academic Use Agreement” verkauft, wie in der Produktdokumentation dargelegt. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an [email protected].

Biochem/physiol Actions

Epithelzellen

Disclaimer

Dieses Produkt enthält genetisch veränderte Organismen (GVO). In der EU sind GVO durch die Richtlinien 2001/18/EG und 2009/41/EG des Europäischen Parlaments und Rates und ihre nationale Umsetzung in den Mitgliedstaaten reguliert. Die Gesetzgebung verpflichtet {HCompany} dazu, bestimmte Informationen zu Ihnen und der Einrichtung, in der die GVO verwendet werden, anzufordern. Das Endverbleibserklärungsformular (EVE-Formular) ist hier zu finden.

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General description

Die Mukoviszidose (auch: zystische Fibrose, CF) ist eine letale autosomal-rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen (CF Transmembrane Conductance Regulator) verursacht wird, das als cAMP-aktivierter und phosphoryliert-regulierter Cl-Kanal fungiert. Die vorherrschende Mutation im CFTR-Gen ist eine Trinukleotid-Deletion, die zum Verlust eines Phenylalanins bei den Aminosäuren 508 (ΔF508) im CFTR-Protein führt. Diese Mutation macht ca. 66 % aller CF-Allele aus.

CFBE41o- ist eine humane CF-Bronchialepithelzelllinie, die von einem Mukoviszidosepatienten stammt, der homozygot für die ΔF508-CFTR-Mutation ist und mit dem defekten SV40-Plasmid am Replikationsursprung (pSVori-) immortalisiert wurde [1] [2]. CFBE14o- weist alle Ionentransporteigenschaften auf, die für Mukoviszidose kennzeichnend sind, wie z. B. der defekte cAMP-abhängige Chloridtransport und der intakte kalziumabhängige Chloridtransport. Unter geeigneten Kulturbedingungen bildet CFBE41o- Tight Junctions zur Bildung eines polarisierten Epithels [1].

Die Zelllinie CFBE41o- wird auch zur Erzeugung von Subklonen verwendet, angereichert mit Wildtyp oder ΔF508-CFTR, die eine unterschiedliche transgen abgeleitete CFTR-mRNA-Expression aufweisen [2]. Diese angereicherten Subklone CFBE41o- (Art.-Nr. SCC158 – SCC161) legen eine direkte Korrelation zwischen der Ausprägung der CFTR-mRNA-Expression und der Anzahl der aktiven CFTR-Kanäle nahe [1].

Preparation Note

In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 10 - Combustible liquids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable