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Merck

MABS1251

Sigma-Aldrich

Anti-CYP11B2-Antikörper, Klon 41-17B

clone 41-17B, from mouse

Synonym(e):

Cytochrome P450 11B2, mitochondrial, CYP11B2, Aldosterone synthase, ALDOS, Aldosterone-synthesizing enzyme, CYPXIB2, Cytochrome P-450Aldo, Cytochrome P-450C18, Steroid 18-hydroxylase

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

41-17B, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

mouse (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... CYP11B2(1585)

Allgemeine Beschreibung

Cytochrom P450 11B2, mitochondrial (EC1.14.15.4, EC1.14.15.5; UniProt P19099; auch als ALDOS, Aldosteronsynthase, Aldosteron-synthetisierendes Enzym, CYPXIB2, Cytochrom P-450Aldo, Cytochrom P-450C18, Cytochrom P450 Unterfamilie XIB Polypeptid 2, Steroid-11-beta-Monooxygenase, Steroid-11-beta/18-Hydroxylase, Mitochondriales Cytochrom P450 Familie 11 Unterfamilie B Polypeptid 2 bekannt) wird beim Menschen vom CYP11B2-Gen (auch als CPN2, CYP11B, CYP11BL, P450C18 bekannt, Gen-ID 1585) kodiert. CYP11B2-Protein ist ein Mitglied der Cytochrom P450-Superfamilie von Monooxygenasen, die Reaktionen katalysiert, die an Wirkstoffmetabolismus sowie der Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden beteiligt sind. Das CYP11B2-Protein befindet sich an der inneren Mitochondrienmembran und weist eine Steroid-18-Hydroxylase-Aktivität sowie eine Steroid-11-beta-Hydroxylase-Aktivität auf. CYP11B2-Genmutationen sind bekannte Auslöser für einen Corticosteronmethyloxidase-1 (CMO-1)-Mangel, eine autosomal rezessive Störung der Aldosteron-Biosynthese.

Immunogen

Ein an Hühnerserumalbumin konjugiertes lineares Peptid, das humanem CYP11B2 nahe am N-Terminus entspricht.
Epitop: Nahe am N-Terminus

Anwendung

Anti-CYP11B2-Antikörper, Klon 41-17B ist ein Antikörper gegen CYP11B2 zur Verwendung in Western Blot, Immunhistochemie und Immunfluoreszenz.
Forschungskategorie
Signalisierung
Forschungsunterkategorie
Neurale Signalisierung
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies CYP11B2 in gesunden Nebennieren nach (Gomez-Sanchez, C.E., et al. (2014). Mol. Cell Endocrinology. 383:111-117).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge wies CYP11B2 in gesunden Nebennieren nach (Gomez-Sanchez, C.E., et al. (2014). Mol. Cell Endocrinology. 383:111-117).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in hCYP11B2-GFP-exprimierendem HEK293-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: 2,0 µg/ml dieses Antikörpers wiesen CYP11B2 in 10 µg hCYP11B2-GFP-exprimierendem HEK293T-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~57 kDa gemessen

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG1κ-Antikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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12 - Non Combustible Liquids

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Wenjuan Liu et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 12(1), 135-148 (2022-02-08)
Hyperaldosteronism is a common disease that is closely related to endocrine hypertension and other cardiovascular diseases. Cytochrome P450 11B2 (CYP11B2), an important enzyme in aldosterone (ALD) synthesis, is a promising target for the treatment of hyperaldosteronism. However, selective inhibitors targeting
Kazutaka Nanba et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 103(10), 3869-3876 (2018-08-08)
Somatic mutations have been identified in more than half of aldosterone-producing adenomas (APAs) through mutation hotspot sequencing. The underlying pathogenesis of inappropriate aldosterone synthesis in the remaining population is still unknown. To investigate the prevalence and spectrum of somatic mutations
Kazutaka Nanba et al.
Frontiers in endocrinology, 12, 683588-683588 (2021-07-17)
Aldosterone production is physiologically under the control of circulating potassium and angiotensin II as well as adrenocorticotropic hormone and other secretagogues such as serotonin. The adrenal's capacity to produce aldosterone relies heavily on the expression of a single enzyme, aldosterone
Kazutaka Nanba et al.
European journal of endocrinology, 175(2), K1-K6 (2016-05-12)
Co-secretion of cortisol and aldosterone can be observed in adrenal adenomas. The aim of this study was to investigate the molecular characteristics of a co-existing aldosterone- and a cortisol-producing adenoma (CPA) in the same patient. Two different adenomas within the
Kei Omata et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 72(4), 874-880 (2018-10-26)
Primary aldosteronism affects ≈5% to 10% of hypertensive patients and has unilateral and bilateral forms. Most unilateral primary aldosteronism is caused by computed tomography-detectable aldosterone-producing adenomas, which express CYP11B2 (aldosterone synthase) and frequently harbor somatic mutations in aldosterone-regulating genes. The

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