CBL171-I

Anti-Aktin, Glattmuskel-Antikörper, Klon ASM-1/1A4

clone ASM-1 (1A4), from mouse

• Synonym(e): Actin, aortic smooth muscle, Alpha-actin-2, Cell growth-inhibiting gene 46 protein
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified immunoglobulin
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: ASM-1 (1A4), monoclonal
• Speziesreaktivität: mouse, chicken, rat, human, bovine
• Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie): equine (based on 100% sequence homology)
• Methode(n): ELISA: suitable; immunocytochemistry: suitable; immunofluorescence: suitable; immunohistochemistry: suitable; western blot: suitable
• Isotyp: IgG2aκ
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_001604.1
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P62736
• Versandbedingung: wet ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... ACTA2(59)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Aktin, aortische glatte Muskeln (UniProt P62736; auch als Alpha-actin-2, Cell growth-inhibiting gene 46 protein bekannt) wird beim Mensch vom Gen ACTA2 (auch als AAT6, ACTSA, ACTVS, GIG46, MYMY5 bekannt, Gen-ID 59) kodiert. Aktine sind kugelförmige multifunktionelle Proteine, die als grundlegende Baublöcke der Zytoskelettmikrofilamente dienen und zu den am besten konservierten eukaryotischen Proteinen zählen. Es existieren sechs Aktin-Typen: Skelettmuskel-alpha-Aktin wird vom ACTA1-Gen kodiert, Glattmuskel-alpha-Aktin vom ACTA2-Gen, zytoplasmatisches beta-Aktin vom ACTB-Gen, Herzmuskel-alpha-Aktin vom ACTC1-Gen, zytoplasmatisches gamma-Aktin vom ACTG1-Gen und Glattmuskel-gamma-Aktin vom ACTG2-Gen (auch als ACTA3 bekannt). Obwohl Aktine insgesamt > 90 % Sequenzhomologie aufweisen, zeigen die Isoformen räumliche, zeitliche und gewebespezifische Expressionsmuster und nur 50–60 % Homologie in ihren 18 N-terminalen Resten. Zytoplasmatische β- und γ-Aktine werden in allen Zellen vermutet, die anderen vier Aktin-Isoformen sind normalerweise in spezifischen Arten von adultem Muskelgewebe vorzufinden. Aktine weisen je nach den spezifischen ionischen Bedingungen oder Interaktion mit den Ligandenproteinen unterschiedliche Strukturen auf. Die oligomeren und polymeren Formen, die Aktinmoleküle annehmen sind abhängig von den unterschiedlichen Konformationen, in die sie übergehen.

Spezifität

Klon ASM-1, auch als Anti-αsm-1 und Klon 1A4 bekannt, reagiert mit Aorten-Aktin, aber nicht mit Aktin aus Fibroblasten (β- und γ-zytoplasmatisch), quergestreifter Muskulatur (α-sarkomerisch) oder Myokard (α-myokardial) in ELISA und Western Blot (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).

Immunogen

BSA-konjugiertes lineares Peptid, das der N-terminalen Sequenz von menschlichem Glattmuskelaktin entspricht.

Epitop: N-Terminus

Anwendung

Anti-Aktin, Glattmuskel-Antikörper, Klon ASM-1/1A4 ist ein Antikörper gegen Aktin zur Verwendung in Western Blot, Immunhistochemie, Immunzytochemie, Immunfluoreszenz und ELISA.

Forschungskategorie
Zellstruktur

Forschungsunterkategorie
Zytoskelettale Signalübertragung

Western Blotting Analysis: A representative lot detected full-length and caspse-3-cleaved smooth muscle actin in uterus extracts from pregnant mice (Jeyasuria, P., et al. (2009). Biol. Reprod. 80(5):928-934).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected smooth muscle actin in PC-3M-LN4 and PC-3M-LN4-derived human prostate cancer cells (Zvieriev, V., et al. (2005). Biochem. Biophys. Commun. 337(2):498-504).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected developing stage-dependent vascular alpha-actin level in chicken heart of various somite stages (Ehler, E., et al. (2004). Dev. Dyn. 229(4):745-755).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected aortic actin, but not actin from fibroblasts (beta- and gamma-cytoplasmic), striated muscle (alpha-sarcomeric), or myocardium (alpha-myocardial) in various human, rat, bovine and rabbit tissue and cell lysates (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained smooth muscle actin-positive myofibroblasts in paraformaldehyde-fix rat skin wounds sections (Mirastschijski, U., et al. (2010). Wound Repair Regen. 18(2):223-234).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained activated myofibroblasts in formalin-fixed, paraffin-embedded mouse submandibular salivary gland (Hall, B.E., et al. (2010). Lab. Invest. 90(4):543-555).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained α-SMA-positive cells in paraffin-embedded rat healing patellar tendon sections (Fu, S.C., et al. (2008). J. Orthop. Res. 26(3):374-383).
Immunocytochemistry Analysis: Representative lots immunostained the mesoderm layer of embryoid bodies formed in vitro from northern white rhinoceros iPSCs, as well as murine iPSCs and mESCs (Ben-Nun, I.F., et al. (2011). Nat. Methods. 8(10):829-831; Gerlach, J.C., et al. (2010). Cells Tissues Organs. 192(1):39-49; Shao, L., et al. (2009). Cell Res. 19(3):296-306).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained a subsets of cultured rat aortic medial smooth muscle cells (SMCs) and dermal fibroblasts (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained cultured rat tendon cells (Fu, S.C., et al. (2008). J. Orthop. Res. 26(3):374-383).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot immunostained myofibrils using methanol-fixed, 9-somite stage chicken heart whole-mount preparations. The vascular alpha-actin staining started to disappear from a subset of the myofibrils when using 10-somite stage chicken heart preparations (Ehler, E., et al. (2004). Dev. Dyn. 229(4):745-755).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot immunostained stromal vessel SM cells in acetone-fixed benign (leiomyomas) and malignant (leiomyosarcomas & intravascular leiomyomatosis) smooth muscle (SM) neoplasms cryosections (Schürch, W., et al. (1987). Am. J. Pathol. 128(1):91-103).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot immunostained chicken gizzard and rat myocardium blood vessels, as well as smooth muscle cells (SMCs) in various acetone-fixed human and rat cryosections, whereas chicken gizzard parenchyrnal cells, rat cardiocytes, aorta endothelial cells and adventitial fibroblasts were negative (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
ELISA Analysis: A representative lot detected aortic actin, but not actin from fibroblasts (beta- and gamma-cytoplasmic), striated muscle (alpha-sarcomeric), or myocardium (alpha-myocardial) by ELISA (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).

Qualität

Mittels Western Blot in HUVEC-Zelllysat beurteilt.

Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wies Glattmuskelaktin in 10 µg HUVEC-Lysat nach.

Zielbeschreibung

~45 kDa gemessen.

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG2aκ-Antikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

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