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Merck

71146

Sigma-Aldrich

pETDuet-1 DNA - Novagen

pETDuet-1 is designed for the coexpression of two target genes. The vector encodes two multiple cloning sites, each of which is preceded by a T7 promoter, lac operator and ribosome binding sites.

Synonym(e):

Dual Expression Vector

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106602
NACRES:
NA.51

Markierung

His tagged
S-Tag tagged

Qualitätsniveau

Form

liquid

Hersteller/Markenname

Novagen®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Promoter

Promoter name: T7

selection

ampicillin

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−70°C

Allgemeine Beschreibung

Die Coexpression mehrerer Zielgene in E. coli ist für die Untersuchung von Proteinkomplexen von Vorteil. Durch eine Coexpression wird häufig eine optimale Ausbeute, Löslichkeit und Wirkung erzielt; außerdem können einzelne Untereinheiten vor einem Abbau geschützt werden. Die Duet-Vektoren sind T7-Promoter-Expressionsvektoren, von denen jeder für die Coexpression von zwei Zielproteinen in E. coli entwickelt wurde. Die Duet-Vektoren tragen kompatible Replikons und Antibiotika-Resistenzmarker; sie können in geeigneten Wirtsstämmen zusammen verwendet werden, um bis zu acht Proteine zu coexprimieren. Bestimmte Kombinationen von Duet-Vektoren und pET- oder pETcoco-Vektoren sind ebenfalls für die Coexpression kompatibel. Dank der Cotransformations-, Propagations- und Induzierungsfähigkeit von Duet-Vektoren für eine robuste Zielprotein-Coexpression eignen sie sich ideal für die Analyse von Proteinkomplexen. Die Duet-Vektoren wurden für eine effektive Popagation und Erhaltung von vier Plasmiden in einer einzelnen Zelle mit kompatiblen Replikons und Arzneimittelresistenz-Genen entwickelt.
pETDuet-1 wurde für die Coexpression von zwei Zielgenen entwickelt. Der Vektor kodiert zwei Multiple Cloning Sites (MCS) bzw. Polylinker, denen jeweils ein T7-Promoter, ein lac-Operon und eine Ribosomenbindungsstelle (RBS) vorausgeht. Der Vektor trägt auch das aus pBR322 gewonnene ColE1-Replikon, lacI-Gen und Ampicillin-Resistenzgen. Dieser Vektor kann in derselben Zelle mit pACYCDuet-1, pCDFDuet-1 und pRSFDuet-1 oder pCOLADuet-1 im jeweiligen Wirtsstamm für die Coexpression von bis zu acht Zielgenen transformiert werden. In MCS-1 eingesetzte Gene können mit dem pETUpstream-Primer und dem DuetDOWN1-Primer sequenziert werden. In MCS-2 eingesetzte Gene können mit dem DuetUP2-Primer und dem T7 Terminator-Primer sequenziert werden.




Die gewerbliche Nutzung dieses Produkts setzt eine kommerzielle Lizenz der EMD Millipore Corporation voraus. Die gewerbliche Nutzung beinhaltet u. a. (1) die Verwendung des Produkts oder seiner Komponenten bei der Fertigung, (2) die Verwendung des Produkts oder seiner Komponenten für die Bereitstellung einer Dienstleistung, von Informationen oder Daten gegen eine entsprechende Vergütung an andere, (3) die Verwendung des Produkts oder seiner Komponenten (oder deren Derivate) zu therapeutischen, diagnostischen oder prophylaktischen Zwecken (auch als Teil eines Geräts, Chips, Assays oder sonstigen Produkts) oder (4) den Weiterverkauf des Produkts oder seiner Komponenten ungeachtet dessen, ob dieses Produkt oder seine Komponenten für die Verwendung in der Forschung weiterverkauft werden. Keine hier enthaltenen Aussagen sind so auszulegen, als würden sie erklären oder versichern, dass für die Verwendung dieses Produkts keine zusätzlichen Rechte Dritter erforderlich seien.

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sonstige Hinweise

Vektorfamilie: bakterielles prokaryotisches Duet pET

Rechtliche Hinweise

NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Yang Zhang et al.
Journal of molecular biology, 431(24), 4882-4896 (2019-11-05)
Multidrug-resistant gram-negative bacteria infection is particularly severe within the designated ESKAPE pathogens (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, and Enterobacter species), which underscores the urgent need to explore alternative therapeutic strategies. The type III secretion system

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