Direkt zum Inhalt
Merck

Fortfahren mit

422500

Kifunensin, Kitasatosporia kifunense

A potent alkaloid inhibitor of mannosidase I.

Synonym(e):

Kifunensin, Kitasatosporia kifunense

Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.

Größe auswählen

Ansicht ändern
Ihnen/SKUVerfügbarkeitPreis
1 mg
Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen
€ 376,00

Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C8H12N2O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
232.19
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

€ 376,00


Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen

Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten


Quality Segment

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

color

white

solubility

hot water: 25 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

N21[C@H](NC(=O)C2=O)[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O

InChI

1S/C8H12N2O6/c11-1-2-3(12)4(13)5(14)6-9-7(15)8(16)10(2)6/h2-6,11-14H,1H2,(H,9,15)/t2-,3-,4+,5+,6+/m1/s1

InChI key

OIURYJWYVIAOCW-PQMKYFCFSA-N

General description

Potenter Alkaloid-Inhibitor der Mannosidase I. Ineffektiver Inhibitor der Mannosidase II und der α;-Mannosidase des endoplasmatischen Retikulums.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
Mannosidase-1
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Other Notes

Weng, S., and Spiro, R.G. 1996. Arch. Biochem. Biophys.325, 113.
Kayakiri, H., et al. 1991. Chem. Pharm. Bull. 39, 1378.
Elbein, A.D., et al. 1990. J. Biol. Chem. 265, 15599.
Iwami, M., et al. 1987. J. Antibiotic. 40, 612.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Ähnliche Artikel vergleichen

Vollständigen Vergleich anzeigen

Unterschiede anzeigen

1 of 1

Dieser Artikel
K1140677181499610
description

A potent alkaloid inhibitor of mannosidase I.

description

mannosidase inhibitor

description

Indole alkaloid that binds to tubulin, inhibiting formation of microtubules.

description

(5Z)-7-Oxozeaenol, CAS 66018-38-0, is a cell-permeable, highly potent, selective, irreversible, and ATP-competitive inhibitor of MAPKKK TAK1 activity (IC50 = 8 nM).

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥98%

assay

≥98% (TLC)

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

form

film or powder, solid

form

solid

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

solubility

hot water: 25 mg/mL

solubility

water, double-distilled: 50 mM

solubility

water: 20 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL, ethanol: 5 mg/mL


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumente section.

Wenn Sie Hilfe benötigen, wenden Sie sich bitte an Kundensupport

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters