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Merck
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T31003

Sigma-Aldrich

Thiolessigsäure

95%

Synonym(e):

2-Mercapto-propionsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3CH(SH)COOH
CAS-Nummer:
79-42-5
Molekulargewicht:
106.14
Beilstein:
506218
EG-Nummer:
201-206-5
MDL-Nummer:
MFCD00004862
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24900105
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Brechungsindex

n20/D 1.481 (lit.)

bp

102 °C/16 mmHg (lit.)
203-208 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

10-14 °C (lit.)

Dichte

1.196 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(S)C(O)=O

InChI

1S/C3H6O2S/c1-2(6)3(4)5/h2,6H,1H3,(H,4,5)

InChIKey

PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Thiolactic acid (TLA) can be used as a building block in the synthesis of:
  • Thiolactomycin via oxathiolanone intermediate.
  • 4-Thiazolidinones by reacting various Schiff bases with thioglycolic acid.
  • 1,4-Naphthoquinone derivatives containing sulfur atom for antibacterial and antiviral activity studies.

It can also be used as a bidental chelating agent for the surface modification of titanium dioxide (TiO2) nanoparticles for the removal of cadmium from waste water.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

190.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

88 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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A Flexible Route to (5 R)-Thiolactomycin, a Naturally Occurring Inhibitor of Fatty Acid Synthesis
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Synthesis and biological evaluation of novel 1, 4-naphthoquinone derivatives as antibacterial and antiviral agents
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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(14), 3463-3466 (2005)
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