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Merck

861650

Sigma-Aldrich

(+)-Biotin-4-nitrophenylester

98%

Synonym(e):

4-Nitrophenyl-(+)-biotinat, d-Biotin-p-nitrophenyl-ester, BNP

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H19N3O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
365.40
Beilstein:
5795805
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

powder

Optische Aktivität

[α]25/D +51°, c = 2 in DMF: AcOH (99:1)

mp (Schmelzpunkt)

163-165 °C (lit.)

Löslichkeit

methanol: 25 mg/mL, clear, colorless to greenish-yellow

Funktionelle Gruppe

ester
nitro
thioether

SMILES String

[O-][N+](=O)c1ccc(OC(=O)CCCC[C@@H]2SCC3NC(=O)NC23)cc1

InChI

1S/C16H19N3O5S/c20-14(24-11-7-5-10(6-8-11)19(22)23)4-2-1-3-13-15-12(9-25-13)17-16(21)18-15/h5-8,12-13,15H,1-4,9H2,(H2,17,18,21)/t12-,13-,15-/m0/s1

InChIKey

YUDNXDTXQPYKCA-YDHLFZDLSA-N

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Anwendung

(+)-Biotin 4-nitrophenyl ester may be used in the preparation of biotin tagged ARC (adenosine-oligoarginine conjugate) derivative during cellular protein uptake studies.[1] It may also be used to prepare biotinylated quinazoline derivatives, which shows inhibitory activities against VEGFR-2 (vascular endothelial growth factor receptor-2) tyrosine kinase.[2] (+)-Biotin 4-nitrophenyl ester undergoes hydrolysis in the presence of Na[17O]H to form [17O2]biotin, which can be used in solid-state 17O NMR spectroscopic experiments to analyze large protein-ligand complexes.[3]

Automate your Biotin tagging with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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