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Merck
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798304

Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-(2-ethylhexyl)thiophene

97% (GC)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H19BrS
CAS-Nummer:
303734-52-3
Molekulargewicht:
275.25
MDL-Nummer:
MFCD26743667
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
329768637

Assay

97% (GC)

Form

liquid

Brechungsindex

n/D 1.523

Dichte

1.201 g/L at 25 °C

SMILES String

BrC1=C(CC(CC)CCCC)C=CS1

InChI

1S/C12H19BrS/c1-3-5-6-10(4-2)9-11-7-8-14-12(11)13/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3

InChIKey

VWIAAXXJIUXUEC-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Organic semiconducting polymer or small molecule precursor.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301,H315

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

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Yue Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(25), 7812-7813 (2008-05-30)
We designed and synthesized the all-conjugated diblock copolymers poly(3-hexylthiophene-block-3-(2-ethylhexyl)thiophene)s (P(3HT-b-3EHT)s) via a modified Grignard metathesis (GRIM), a type of quasi-living polymerization, and studied their microphase-separated structures. The P(3HT-b-3EHT)s synthesized had well-controlled molecular weights and very narrow polydispersity indices (PDIs), which
Influence of the Ethylhexyl Side-Chain Content on the Open-Circuit Voltage in rr-Poly(3-hexylthiophene-co-3-(2-ethylhexyl)thiophene) Copolymers
Burkhart, Beate; Khlyabich, Petr P.; Thompson, Barry C.
Macromolecules, 45(9), 3740-3748 (2012)
Novel polythiophene derivatives functionalized with conjugated side-?chain pendants comprising triphenylamine?/carbazole moieties for photovoltaic cell applications
Wang HJ, .
Polym. Chem., 4(3), 506-519 (2013)

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