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Sigma-Aldrich

Potassium azide

≥99.9% trace metals basis

Synonym(e):

Azidopotassium

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
KN3
CAS-Nummer:
20762-60-1
Molekulargewicht:
81.12
EG-Nummer:
244-013-1
UNSPSC-Code:
12352125
PubChem Substanz-ID:
329765409
NACRES:
NA.22

Assay

≥99.9% trace metals basis

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

~300 °C (decomposition)

SMILES String

[K+].[N-]=[N+]=[N-]

InChI

1S/K.N3/c;1-3-2/q+1;-1

InChIKey

TZLVRPLSVNESQC-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Potassium azide can be used as a reagent to synthesize:
  • 3-O-(3-Azidoopropyl)estrone from 3-O-(3-methanesulfonyloxypropoxy)estrone via nucleophilic azidation in the presence of imidazolium catalyst.
  • Azido phenacyl derivatives from α-bromoacetophenone derivatives in the presence of tetrabutylammonium bromide as a catalyst.
  • 1-Azido-4-fluorobenzene from potassium (4-fluorophenyl)trifluoroborate in the presence of cupric triflate as a catalyst.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H300

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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A M Liashchuk et al.
Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii, i immunobiologii, (4)(4), 65-68 (2006-09-01)
A highly purified TUL4-CBD chimeric protein was obtained by one stage purification method. TUL4-CBD protein consists of TUL4 Francisella tularensis mature peptide sequence, Gly-Ser spacer and cellulose binding domain (CBD) of Anaerocellum thermophilum. The TUL4-CBD protein was shown to induce
An efficient method for synthesis of phenacyl derivatives under homogeneous phase transfer catalyst condition in aqueous media
Sayyahi S, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 22, 300-302 (2011)
tert-Alcohol-functionalized imidazolium ionic liquid: catalyst for mild nucleophilic substitution reactions at room temperature
Shinde S, et al.
Tetrahedron Letters, 50, 6654-6657 (2009)
A M Egorov et al.
Biochimica et biophysica acta, 659(1), 141-149 (1981-05-14)
Modification of 12 arginine residues per molecule of formate dehydrogenase (formate : NAD+ oxidoreductase, EC 1.2.1.2.) from the methylotrophic bacterium, Achromobacter parvulus I, by 2,3-butanedione results in complete inactivation of the enzyme. Inactivation of the enzyme is reversible and proceeds
Copper-mediated functionalization of aryl trifluoroborates
Schimler S, et al.
Synlett, 27, 2279-2284 (2016)

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