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Merck

682373

Sigma-Aldrich

[1,3-Bis-(2-methylphenyl)-2-imidazolidinyliden]-dichloro-(2-isopropoxyphenylmethylen)-ruthenium(II)

Umicore

Synonym(e):

Hoveyda-Grubbs Catalyst® M72 SI(o-Tol) (C571), Dichloro[1,3-bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene](2-isopropoxyphenylmethylene)ruthenium(II), Stewart-Grubbs catalyst

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H30Cl2N2ORu
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
570.52
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Eignung der Reaktion

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

mp (Schmelzpunkt)

199-208 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)Oc1ccccc1C=[Ru](Cl)(Cl)=C2N(CCN2c3ccccc3C)c4ccccc4C

InChI

1S/C17H18N2.C10H12O.2ClH.Ru/c1-14-7-3-5-9-16(14)18-11-12-19(13-18)17-10-6-4-8-15(17)2;1-8(2)11-10-7-5-4-6-9(10)3;;;/h3-10H,11-12H2,1-2H3;3-8H,1-2H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChIKey

ZDJCARGGZRTYFH-UHFFFAOYSA-L

Anwendung

Enabling metathesis catalyst.

Rechtliche Hinweise

US Patent No. 6,921,735 (and associated foreign equivalents of the foregoing) apply. Sale of this product conveys to the buyer a limited-use research license. For full details of this license please see sigma-aldrich.com/materialicense. For questions, please contact us at aldrich@sial.com or Materia at info@materia-inc.com.
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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David E White et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(3), 810-811 (2008-01-01)
Described in this report is the first total synthesis of elatol, a halogenated sesquiterpene in the chamigrene natural product family. The key disconnections in our synthetic approach include an enantioselective decarboxylative allylation to form the all-carbon quaternary stereocenter and a
Ian C Stewart et al.
Organic letters, 9(8), 1589-1592 (2007-03-24)
[reaction: see text] A series of ruthenium-based metathesis catalysts with N-heterocyclic carbene (NHC) ligands have been prepared in which the N-aryl groups have been changed from mesityl to mono-ortho-substituted phenyl (e.g., tolyl). These new catalysts offer an exceptional increase in
Schrodi, Y.; Pederson, R.L.
Aldrichimica Acta, 40, 45-45 (2007)

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Research in the Grubbs group has centered on the development and application of a suite of highly active, selective, and bench stable ruthenium alkylidene complexes capable of catalyzing versatile olefin metatheses.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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