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(1R,2R)-(−)-trans-1-Amino-2-Indanol
97%
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C9H11NO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
149.19
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
solid
Optische Aktivität
[α]/D -23.0°, c = 1 in ethanol
mp (Schmelzpunkt)
142-146 °C
Funktionelle Gruppe
hydroxyl
SMILES String
N[C@H]1[C@H](O)Cc2ccccc12
InChI
1S/C9H11NO/c10-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(9)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2/t8-,9-/m1/s1
InChIKey
LOPKSXMQWBYUOI-RKDXNWHRSA-N
Anwendung
(1R,2R)-(−)-trans-1-Amino-2-indanol has been used as a starting material to prepare an indene-based chiral auxiliary, which is used in the aldol reaction.[1]
It can also be used as:
It can also be used as:
- A starting material in the synthesis of oxazoline-alcohol ligands, which are employed in the asymmetric addition reaction of diethylzinc to aldehydes.[2]
- A chiral test compound in the study of enantiomeric separation of chiral primary amines using supercritical fluid chromatography (SFC) and HPLC.[3]
Anwendung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Indene-based thiazolidinethione chiral auxiliary for propionate and acetate aldol additions
Osorio-Lozada A and Olivo HF
Organic Letters, 10(4), 617-620 (2008)
Comparison of enantiomeric separations and screening protocols for chiral primary amines by SFC and HPLC
Armstrong DW, et al.
LCGC North America, 32(17), 742-752 (2014)
Efficient one-step synthesis of chiral bidentate oxazoline-alcohol ligands via a cyclic imidate ester rearrangement
Noel T, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20(17), 1962-1968 (2009)
Chromatograms
application for HPLCActive Filters
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