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Merck

557684

Sigma-Aldrich

5-Bromthiophen-2-boronsäure

≥95%

Synonym(e):

5-Brom-2-thienylborsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H4BBrO2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
206.85
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

95-100 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OB(O)c1ccc(Br)s1

InChI

1S/C4H4BBrO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2,7-8H

InChIKey

USJPOBDLWVCPGG-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Reactant involved in:
  • Suzuki coupling reactions for the synthesis of benzotriazole-containing organic sensitizers and meso-Polyarylamide-BODIPY hybrids
  • Suzuki-Miyaura coupling for the synthesis of ratanhine
  • Microwave-assisted Sonogashira reactions for the synthesis of ethynylarylboronates

Sonstige Hinweise

Contains varying amounts of anhydride

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Yu Otsuka et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(20) (2020-10-15)
We have established a novel analytical method for solvent polarity on resin surface by combining the synthesis of fluorescent solvatochromic resin with optical waveguide spectrometry. The fluorescent solvatochromic resin was obtained via Suzuki-Miyaura cross-coupling between 4-iodobenzoic acid immobilized on Wang

Artikel

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

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