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Sigma-Aldrich

3-Amino-2-methyl-(3H)chinazolin-4-on

98%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H9N3O
CAS-Nummer:
1898-06-2
Molekulargewicht:
175.19
MDL-Nummer:
MFCD00114253
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24879493

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

149-152 °C (lit.)

SMILES String

CC1=Nc2ccccc2C(=O)N1N

InChI

1S/C9H9N3O/c1-6-11-8-5-3-2-4-7(8)9(13)12(6)10/h2-5H,10H2,1H3

InChIKey

IQOUPYQSZBDNAW-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3-Amino-2-methyl-4(3H)quinazolinone is a quinazoline derivative. 2-Methyl-3,1-benzoxazin-4-one undergoes condensation reaction with hydrazine hydrate to yield 3-amino-2-methyl-4(3H)quinazolinone.[1] It undergoes condensation with various substituted aldehydes to afford Schiff′s bases.[2]

Anwendung

3-Amino-2-methyl-4(3H)quinazolinone may be used to synthesize:
  • 2-methyl-3-[3′-aminophthalimido]-4(3H)-quinazolinone[3]
  • 2-alkyl-3-(methylamino)-4(3H)-quinazolinone[4]
  • 3-amino-2-chloromethyl-4(3H)-quinazolinone[1]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
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Disperse dyes based on 2-methyl-3-[3'-amino-phthalimido]-4 (3H)-quinazilinone.
Patel VH, et al.
J. Serb. Chem. Soc., 67(11), 719-726 (2002)
Dipolar Cycloaddition Reactions with Quinazolinones: A New Route for the Synthesis of Several Annelated Pyrrolo-and Pyridazinoquinazoline Derivatives.
Ghabrial SS and Gaber HM.
Molecules (Basel), 8(5), 401-410 (2003)
Kollur Shiva Prasad et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 81(1), 276-282 (2011-07-12)
Four Schiff base ligands and their corresponding organotin(IV) complexes have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, (1)H NMR, MS and thermal studies. The Schiff bases are obtained by the condensation of 3-amino-2-methyl-4(3H)-quinazolinone with different substituted aldehydes. The elemental
Lithiation of 2-Alkyl-3-amino-and 2-Alkyl-3-(methylamino)-4 (3 H)-quinazolinones1.
Smith K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(2), 656-661 (1996)

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