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Acryloylchlorid

97.0%, contains <210 ppm MEHQ as stabilizer

Synonym(e):

Acryloylchlorid

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
CH2=CHCOCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
90.51
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-399-0
Beilstein/REAXYS Number:
635744
MDL number:

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vapor density

>1 (vs air)

Quality Segment

vapor pressure

1.93 psi ( 20 °C)

assay

97.0%

contains

<210 ppm MEHQ as stabilizer

refractive index

n20/D 1.435 (lit.)

bp

72-76 °C (lit.)

density

1.114 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClC(=O)C=C

InChI

1S/C3H3ClO/c1-2-3(4)5/h2H,1H2

InChI key

HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N

General description

Acryloylchlorid ist ein Derivat von Acrylsäure und wird häufig als reaktives Monomer bei der Synthese verschiedener Polymere mit den gewünschten Eigenschaften wie guter Transparenz, Flexibilität, ausgezeichneten mechanischen und thermischen Eigenschaften sowie Feuchtigkeits- und Chemikalienbeständigkeit verwendet. Acryloylchlorid enthält in seiner Struktur sowohl eine Acryloylgruppe (-CH2=CHC(O)Cl) als auch eine funktionelle Chloridgruppe (-Cl). Diese Kombination von funktionellen Gruppen ermöglicht Acryloylchlorid, Polymerisationsreaktionen einzugehen und an Copolymerisationsprozessen teilzunehmen. Im Bereich der Polymere wird Acryloylchlorid häufig bei der Herstellung von Acrylpolymeren wie Polyacrylaten und Polymethacrylaten verwendet. Diese Polymere sind für eine Vielzahl von Anwendungen geeignet, darunter Beschichtungen, Klebstoffe, Dichtstoffe, Textilien, und biomedizinischen Materialien.

Application

Acrylylchlorid kann als Monomer verwendet werden bei der Synthese von:
  • Acrylpolymeren über radikale Polymerisation oder Copolymerisierung. Diese Acrylpolymere können so zugeschnitten werden, dass sie die gewünschten Eigenschaften für biomedizinische Beschichtungen aufweisen, einschließlich Biokompatibilität, Adhäsion an der Produktoberfläche und Haltbarkeit.
  • Poly(styrol-co-acryloylchlorid)-Copolymer durch vernetzte Netze mit Styrol. Das daraus resultierende quervernetzte Polymer kann dann durch verschiedene chemische Reaktionen funktionalisiert oder modifiziert werden, um spezifische Eigenschaften oder Funktionen einzuführen, die für die Anwendung als Polymerträger oder ein elektrophiles Radikalfängerharz gewünscht sind.
  • Acrylamid-modifiziertes Chitosan.
  • Ulvan Acrylat-Makromer durch Veresterung von Hydroxylgruppen von Polysacchariden. Dieses Makromer kann zum Herstellen von Ulvan-basierten thermosensitiven Hydrogelen eingesetzt werden.
  • Abbaubarer Peptidvernetzer durch die Acrylierung der Amingruppen von Lysinresten und Glutamin innerhalb der Peptidsequenzen.

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A24109
description

97.0%, contains <210 ppm MEHQ as stabilizer

description

≥97%, contains ~400 ppm phenothiazine as stabilizer

assay

97.0%

assay

≥97%

density

1.114 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.114 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

contains

<210 ppm MEHQ as stabilizer

contains

~400 ppm phenothiazine as stabilizer

bp

72-76 °C (lit.)

bp

72-76 °C (lit.)

refractive index

n20/D 1.435 (lit.)

refractive index

n20/D 1.435 (lit.)


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Signalwort

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A

supp_hazards

Lagerklasse

3 - Flammable liquids

Was ist los?

WGK 3

Flammpunkt (°F)

30.2 °F

Flammpunkt (°C)

-1 °C


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

814-68-6

CAS No.


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

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