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Sigma-Aldrich

3-Chlor-2-methylbenzoesäure

98%

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About This Item

Lineare Formel:
ClC6H3(CH3)CO2H
CAS-Nummer:
7499-08-3
Molekulargewicht:
170.59
MDL-Nummer:
MFCD00053312
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24874018
NACRES:
NA.22

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

163-166 °C (lit.)

SMILES String

Cc1c(Cl)cccc1C(O)=O

InChI

1S/C8H7ClO2/c1-5-6(8(10)11)3-2-4-7(5)9/h2-4H,1H3,(H,10,11)

InChIKey

HXGHMCLCSPQMOR-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Monomers and Polymers. III. A New Synthesis for α-Methylstyrenes1, 2.
Bachman GB and Hellman HM.
Journal of the American Chemical Society, 70(5), 1772-1774 (1948)
F K Higson et al.
Applied and environmental microbiology, 58(8), 2501-2504 (1992-08-01)
Pseudomonas cepacia MB2 grew on 3-chloro-2-methylbenzoate as a sole carbon source by metabolism through the meta fission pathway with the subsequent liberation of chloride. meta pyrocatechase activity in cell extracts was induced strongly by 3-chloro-2-methylbenzoate, but not by nongrowth analogs
Guangxin Xia et al.
European journal of medicinal chemistry, 62, 1-10 (2013-01-29)
The potential roles of 11β-HSD1 inhibitors in metabolic syndrome, T2D and obesity were well established and currently several classes of 11β-HSD1 inhibitors have been developed as promising agents against metabolic diseases. To find potent compounds with good pharmacokinetics, we used

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