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Merck

375756

Sigma-Aldrich

Baicalin Hydrat

Synonym(e):

Baicalein 7-β-D-Glucopyranosiduronat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H18O11 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
446.36 (anhydrous basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Optische Aktivität

[α]23/D −120°, c = 1 in 50% pyridine

mp (Schmelzpunkt)

231-233 °C (lit.)

SMILES String

O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]([C@H]1O)C(O)=O)Oc2cc3OC(=CC(=O)c3c(O)c2O)c4ccccc4

InChI

1S/C21H18O11.H2O/c22-9-6-10(8-4-2-1-3-5-8)30-11-7-12(14(23)15(24)13(9)11)31-21-18(27)16(25)17(26)19(32-21)20(28)29;/h1-7,16-19,21,23-27H,(H,28,29);1H2/t16-,17-,18+,19-,21+;/m0./s1

InChIKey

WLEKZZMZTPAGDD-ZSESPEEFSA-N

Anwendung

The flavonoid component of Nepalese and Sino-Japanese crude drugs.[1][2]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Eizo Takahashi et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 39(1), 114-120 (2016-01-05)
In an attempt to discover inhibitory compounds against pore-forming toxins, some of the major toxins produced by bacteria, we herein examined the effects of four kinds of indolo[3,2-b]quinoline derivatives on hemolysis induced by the aerolysin-like hemolysin (ALH) of Aeromonas sobria
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 39, 1051-1051 (1991)
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 38, 3488-3488 (1990)

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