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Merck

374520

Sigma-Aldrich

Trichlormethylphosphonsäure-diethylester

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3CH2O)2P(O)CCl3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
255.46
Beilstein:
1210640
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.463 (lit.)

bp

130-131 °C/14 mmHg (lit.)

Dichte

1.362 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCOP(=O)(OCC)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C5H10Cl3O3P/c1-3-10-12(9,11-4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3

InChIKey

RVAQSYWDOSHWGP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Addition reaction of diethyl (trichloromethyl)phosphonate to olefins by non-chain catalytic reactions catalyzed by copper amine complexes has been reported. Irradiation of diethyl (trichloromethyl)phosphonate in MeCN is reported to afford corresponding monoesters and olefins, via photochemical type II elimination reaction.

Anwendung

Diethyl (trichloromethyl)phosphonate may be used in the synthesis of chlorovinyl phosphonates via reaction with aldehydes and ketones.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Addition of diethyl trichloromethylphosphonate to olefins catalysed by copper complexes.
Villemin D, et al.
Tetrahedron Letters, 35(21), 3537-3538 (1994)
A novel synthesis of phosphonates from diethyl (trichloromethyl) phosphonate.
Lowen GT and Almond MR.
The Journal of Organic Chemistry, 59(!6), 4548-4550 (1994)
Photochemical type I and II elimination reactions of dialkyl (trichloromethyl) phosphonates.
Suzuki N, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 53(5), 1421-1424 (1980)

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