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Merck
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357669

Sigma-Aldrich

7-Chlorchinaldin

99%

Synonym(e):

7-Chlor-2-methyl-chinolin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H8ClN
CAS-Nummer:
4965-33-7
Molekulargewicht:
177.63
Beilstein:
115318
MDL-Nummer:
MFCD00075436
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24861932
NACRES:
NA.22
Form:
solid
Assay:
99%

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

74-78 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

Cc1ccc2ccc(Cl)cc2n1

InChI

1S/C10H8ClN/c1-7-2-3-8-4-5-9(11)6-10(8)12-7/h2-6H,1H3

InChIKey

WQZQFYRSYLXBGP-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCT8743
MKCS5397
MKCP9844
MKCL2393
MKCD7859

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Synthesis of unsymmetrical dithioacetals: an efficient synthesis of a novel LTD4 antagonist, L-660,711.
McNamara JM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54(15), 3718-3721 (1989)
Technological Progress in Synthesis of 7-chloroquinaldine as Intermediate of Anti-asthma Drug.
Dong S, et al.
Chemical Industry Times / Hua Gong Shi Kan, 6, 12-12 (2011)
Synthesis of 7-Chloroquinaldine by Skraup Reaction.
LI S, et al.
Journal of Huaihai Institute of Technology (Natural Sciences Edition) / Huai Hai Gong Xue Yuan Xue Bao (Zi Ran Ke Xue Ban ), 3, 012-012 (2007)
Microwave-assisted Preparation of 3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl] benzaldehyde.
ZHANG Z, et al.
Chinese Journal of Pharmaceuticals / Chung-kuo i yao kung yeh tsa chih, 2, 012-012 (2010)

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