Direkt zum Inhalt
Merck

349461

Sigma-Aldrich

4-Methoxypyridin-N-oxid Hydrat

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H7NO2 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
125.13 (anhydrous basis)
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

82-85 °C (lit.)

SMILES String

[H]O[H].COc1cc[n+]([O-])cc1

InChI

1S/C6H7NO2.H2O/c1-9-6-2-4-7(8)5-3-6;/h2-5H,1H3;1H2

InChIKey

ABJMARLKAXBQBC-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-Methoxypyridine N-oxide hydrate is a substituted pyridine N-oxide. It forms 1:1 complexes with MnCl2 and NiCl2 salts. Mechanism of reaction between 4-methoxypyridine N-oxide hydrate and bis(pinacolato) (diboron reagent) in CD3CN has been studied by NMR. It forms 1:1 complex with 2,4-dinitrophenol due to the formation of intermolecular hydrogen bond between the O-H and N-O groups.

Anwendung

4-Methoxypyridine N-oxide hydrate may be used in chemical synthesis.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

1: 1 Complex of 2, 4-dinitrophenol and 4-methoxypyridine N-oxide hydrate.
Moreno-Fuquen R, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 57(8), o712-o714 (2001)
Hari Prasad Kokatla et al.
The Journal of organic chemistry, 76(19), 7842-7848 (2011-08-05)
Facile reduction of alkylamino-, anilino-, and pyridyl-N-oxides can be achieved via the use of diboron reagents, predominantly bis(pinacolato)- and in some cases bis(catecholato)diboron [(pinB)(2) and (catB)(2), respectively]. Reductions occur upon simply mixing the amine N-oxide and the diboron reagent in
Binuclear chlorine-bridged complexes of manganese (II) and nickel (II) chlorides with pyridine N-oxides.
Karayannis NM, et al.
Inorganic Chemistry, 8(12), 2559-2562 (1969)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.