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2-Brom-2′-nitroacetophenon
99%
Synonym(e):
2′-Nitrophenacyl bromide
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About This Item
Lineare Formel:
O2NC6H4COCH2Br
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
244.04
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
99%
mp (Schmelzpunkt)
55-57 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
bromo
ketone
nitro
SMILES String
[O-][N+](=O)c1ccccc1C(=O)CBr
InChI
1S/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-3-1-2-4-7(6)10(12)13/h1-4H,5H2
InChIKey
SGXUUCSRVVSMGK-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
2-Bromo-2′-nitroacetophenone, an electroactive derivative-forming reagent, was used as a precolumn reagent for preparing prostaglandin derivatives[1].
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Lagerklassenschlüssel
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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G M Beck et al.
Talanta, 36(3), 373-377 (1989-03-01)
Conventional reversed-phase HPLC conditions have been optimized for resolution of a mixture containing prostaglandins PGE(1), PGE(2), PGF(1alpha), and PGF(2alpha). Electroactive derivative-forming reagents, such as p-nitrobenzyloxyamine, 2-bromo-2'-nitroacetophenone, and 2,4-dinitrophenylhydrazine have been evaluated for use as precolumn reagents for forming prostaglandin derivatives.
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