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Sigma-Aldrich

Propargylchlorid

98%

Synonym(e):

3-Chlor-1-propin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
HC≡CCH2Cl
CAS-Nummer:
624-65-7
Molekulargewicht:
74.51
Beilstein:
506005
EG-Nummer:
210-856-9
MDL-Nummer:
MFCD00000980
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848620
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.435 (lit.)

bp

58 °C (lit.)

Löslichkeit

benzene: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible
ethanol: miscible
ethyl acetate: miscible
ethylene glycol: miscible
water: insoluble

Dichte

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClCC#C

InChI

1S/C3H3Cl/c1-2-3-4/h1H,3H2

InChIKey

LJZPPWWHKPGCHS-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Propargyl chloride is an efficient propargylating agent. It generates propargyl radicals by the pulsed laser photolysis.

Anwendung

Propargyl chloride was used to study emission spectra of dissociating propargyl chloride upon photoexcitation at 199 nm. It was used in the synthesis of novel tetraaryl analog of bisphenol A and triaryl analog of bisphenol A propargyl resins.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

66.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

19 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles

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Akira Matsugi et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(26), 7610-7624 (2011-05-24)
The kinetics and mechanisms of the self-reaction of allyl radicals and the cross-reaction between allyl and propargyl radicals were studied both experimentally and theoretically. The experiments were carried out over the temperature range 295-800 K and the pressure range 20-200
Investigating the C-Cl Antibonding Character in the pp* Excited State of Vinyl, Allyl, and Propargyl Chloride: Emission Spectra and ab Initio Calculations.
Browning PW, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 100(19), 7765-7771 (1996)
DIPROPARGYL ETHERS OF HIGH ASPECT RATIO BISPHENOLS.
Filipova TS, et al.
Polymer Preprints (American Chemical Society, Division of Polymer Chemistry), 48(1), 388-388 (2007)
Lyudmila A Grischenko et al.
Carbohydrate research, 376, 7-14 (2013-06-04)
New arabinogalactan propargyl ethers with degree of substitution (DS) up to 2.8 have been obtained by propargylation of arabino-3,6-galactan (AG) with propargyl bromide (PB) in the two-phase system 30-60% КОН aqueous solution/toluene in the presence of triethylbenzylammonium chloride (TEBAС) or

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