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Sigma-Aldrich

Cyanogenbromid -Lösung

5.0 M in acetonitrile

Synonym(e):

Bromine cyanide, Bromine monocyanide, Bromocyanide, Bromocyanogen, Carbononitridic bromide, Cyanic bromide, Cyanobromide, Cyanogen monobromide

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About This Item

Lineare Formel:
BrCN
CAS-Nummer:
506-68-3
Molekulargewicht:
105.92
Beilstein:
1697296
MDL-Nummer:
MFCD00011597
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57648163
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Konzentration

5.0 M in acetonitrile

Löslichkeit

alcohol: freely soluble(lit.)
diethyl ether: freely soluble(lit.)
water: freely soluble(lit.)

Dichte

1.093 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

InChIKey

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Cyanogen bromide solution induces template-guided condensation of oligonucleotides only in the presence of N-substituted morpholines. Mechanism of the phosphomonoester group activation by cyanogen bromide in N-substituted morpholine buffers has been investigated.

Anwendung

Cyanogen bromide is a general reagent used to cleave carbon-heteroatom bonds. It is used in the synthesis of organocyanamides from corresponding tertiary amines, which is popularly known as von Braun reaction. CNBr solution is widely used in protein immobilization and cleavage.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH032

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

42.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

6 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Ber. Deutsch. Chem. Ges., 51, 273-282 (1918)
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Manoel EA, et al.
Enz. Microbiol. Technol., 71, 53-57 (2015)
Z A Shabarova et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 27(5-6), 555-566 (2001-09-07)
Cyanogen bromide has been found to induce the template-guided condensation of oligonucleotides only in the presence of N-substituted morpholines. Based on 31P, 1H and 13C NMR spectroscopy data, the mechanism of the phosphomonoester group activation by cyanogen bromide in N-substituted
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