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250279

Sigma-Aldrich

3-(Trifluormethyl)benzoylchlorid

98%

Synonym(e):

α,α,α-Trifluor-m-toluoylchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CF3C6H4COCl
CAS-Nummer:
2251-65-2
Molekulargewicht:
208.56
Beilstein:
391266
EG-Nummer:
218-844-5
MDL-Nummer:
MFCD00000680
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24855047
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.477 (lit.)

bp

184-186 °C/750 mmHg (lit.)

Dichte

1.383 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

FC(F)(F)c1cccc(c1)C(Cl)=O

InChI

1S/C8H4ClF3O/c9-7(13)5-2-1-3-6(4-5)8(10,11)12/h1-4H

InChIKey

RUJYJCANMOTJMO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride has been used in the preparation of intermediates, required for synthesis of C-2 and C-3 substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Dan M Berger et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6519-6523 (2009-10-30)
As part of our research effort to discover B-Raf kinase inhibitors, we prepared a series of C-3 substituted N-(3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamides. X-ray crystallography studies revealed that one of the more potent inhibitors (10n) bound to B-Raf kinase without forming a hinge-binding hydrogen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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